3-[2-(pyridin-2-ylmethylidene)hydrazinyl]-1,2-benzothiazole-1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-[2-(pyridin-2-ylmethylidene)hydrazinyl]-1,2-benzothiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)-1,2-benzothiazol-3-amine
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 286.314
• InChiKey: FNDKLFKQYSBGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3-肼基-1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到3-[2-(pyridin-2-ylmethylidene)hydrazinyl]-1,2-benzothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  novel作为新型表观遗传调节剂：TET 1蛋白抑制活性与其铁（II）结合能力之间的相关性。

  摘要：

  十一十一易位蛋白（TET）1在控制DNA脱甲基化进而控制基因表达中起着关键作用。这些过程的失调导致严重的病理状态，例如肿瘤状态和神经退行性状态，因此强烈要求TET 1靶向。因此，在这项工作中，我们研究了（酰基，芳酰基-和杂环）抑制TET 1蛋白的能力及其作用机理。测量了1-7对TET 1的抑制活性。结果表明，所测试的螯合剂对铁（II）具有很高的亲和力。该研究清楚地表明，螯合剂对铁离子的亲和力（由结合常数表示）与TET 1蛋白抑制活性（由IC50值表示）之间存在显着相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.02.034

文献信息

• Hydrazones as novel epigenetic modulators: Correlation between TET 1 protein inhibition activity and their iron(II) binding ability
  作者：Milan Jakubek、Zdeněk Kejík、Robert Kaplánek、Veronika Antonyová、Róbert Hromádka、Viera Šandriková、David Sýkora、Pavel Martásek、Vladimír Král

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.034

  日期：2019.7

  Therefore, in this work, we examined the ability of hydrazones (acyl-, aroyl- and heterocyclic hydrazones) to inhibit the TET 1 protein and its mechanism of action. Inhibitory activity of hydrazones 1-7 towards TET 1 was measured. The results showed a high affinity of the tested chelators for iron(II). The study clearly showed a significant correlation between the chelator's affinity for iron(II) ions

  十一十一易位蛋白（TET）1在控制DNA脱甲基化进而控制基因表达中起着关键作用。这些过程的失调导致严重的病理状态，例如肿瘤状态和神经退行性状态，因此强烈要求TET 1靶向。因此，在这项工作中，我们研究了（酰基，芳酰基-和杂环）抑制TET 1蛋白的能力及其作用机理。测量了1-7对TET 1的抑制活性。结果表明，所测试的螯合剂对铁（II）具有很高的亲和力。该研究清楚地表明，螯合剂对铁离子的亲和力（由结合常数表示）与TET 1蛋白抑制活性（由IC50值表示）之间存在显着相关性。