(5aRS,10bSR,10dRS,15bSR)-2,3,7,9,12,14,15b,17-octamethyl-5,6-dioxa(benzo[k]benzo[h](benzo[b]furo)[2,3-b][4.3.3]propellan)-16-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (5aRS,10bSR,10dRS,15bSR)-2,3,7,9,12,14,15b,17-octamethyl-5,6-dioxa(benzo[k]benzo[h](benzo[b]furo)[2,3-b][4.3.3]propellan)-16-ene
• 英文别名: (1S,2R,10S,13R)-5,7,10,12,16,18,23,24-octamethyl-3,14,27-trioxaheptacyclo[11.7.7.01,13.02,10.04,9.015,20.021,26]heptacosa-4,6,8,11,15,17,19,21(26),22,24-decaene
• 化学式: C₃₂H₃₂O₃
• 分子量: 464.604
• InChiKey: VBLAZWGKTGGRST-OKDNLZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 、 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以89%的产率得到(5aRS,10bSR,10dRS,15bSR)-2,3,7,9,12,14,15b,17-octamethyl-5,6-dioxa(benzo[k]benzo[h](benzo[b]furo)[2,3-b][4.3.3]propellan)-16-ene
  参考文献：
  名称：

  短多米诺骨牌到二恶英[4.3.3]螺旋桨

  摘要：

  从2，4-二甲基苯酚的脱氢四聚体开始，可以有效地获得各种二氧杂[4.3.3]丙炔。苯酚组分的最终安装需要基于亲电取代和缩酮化过程的多米诺序列。通过2D NMR技术以及合适的单晶的X射线分析，阐明了这些二氧杂[4.3.3]丙炔的分子结构。这些多环产物大多数以高区域选择性和非对映选择性形成。 螺旋桨-酚类-多环化合物-多米诺反应-区域选择性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260608

文献信息

• Short Domino Sequence to Dioxa[4.3.3]propellanes
  作者：Siegfried Waldvogel、Joaquin Barjau、Gregor Schnakenburg

  DOI：10.1055/s-0030-1260608

  日期：2011.7

  obtained starting from a dehydrotetramer of 2,4-dimethylphenol. The final installation of the phenol component requires a domino sequence based on electrophilic substitution and a ketalization process. The molecular structure of these dioxa[4.3.3]propellanes was elucidated by 2D NMR techniques as well as X-ray analysis of suitable single crystals. Most of these polycyclic products were formed with high

  从2，4-二甲基苯酚的脱氢四聚体开始，可以有效地获得各种二氧杂[4.3.3]丙炔。苯酚组分的最终安装需要基于亲电取代和缩酮化过程的多米诺序列。通过2D NMR技术以及合适的单晶的X射线分析，阐明了这些二氧杂[4.3.3]丙炔的分子结构。这些多环产物大多数以高区域选择性和非对映选择性形成。 螺旋桨-酚类-多环化合物-多米诺反应-区域选择性