Cyan-416 B butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyan-416 B butyrate
• 英文别名: methyl 2-[(1R,2S,12S)-2-butanoyloxy-7,9,14,16-tetrahydroxy-5-methyl-11-oxopentacyclo[10.7.2.01,10.03,8.013,18]henicosa-3(8),4,6,9,13,15,17,20-octaene-15-carbonyl]-3,6-dihydroxybenzoate
• 化学式: C₃₅H₃₀O₁₂
• 分子量: 642.616
• InChiKey: RIZCFAZSJSRYHI-BDTXDUFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 methyl 3,6-dihydroxy-2-{[(5aR,6S,13S)-5,6,12,13-tetrahydro-1,3,6,10,11-pentahydroxy-8-methyl-12-oxo-5a,13-ethenobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-2-yl]carbonyl}benzoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Cyan-416 B butyrate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotics Cyan-416 A, Cyan-416 B, Cyan-416 C, Cyan-416 D, and Cyan-416 E, and ester derivatives of Cyan-416 B

  摘要：

  该发明涉及新的抗生素，命名为Cyan-416A、Cyan 416B、Cyan-416C、Cyan-416D和Cyan-416E，以及它们通过Acremonium sp. NRRL 30631发酵生产的方法，从粗溶液中回收和浓缩的方法，以及纯化过程和Cyan-416B的半合成醚的方法。

  公开号：

  US20040132812A1

文献信息

• Antibiotics Cyan-416 A, Cyan-416 B, Cyan-416 C, Cyan-416 D, and Cyan-416 E, and ester derivatives of Cyan-416 B
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040132812A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to new antibiotics designated Cyan-416A, Cyan 416B, Cyan-416C, Cyan-416D and Cyan-416E to their production by fermentation of Acremonium sp. NRRL 30631 to methods for recovery and concentration from the crude solutions, and to a process for purification and to semisynthetic ethers of Cyan-416B.

  该发明涉及新的抗生素，命名为Cyan-416A、Cyan 416B、Cyan-416C、Cyan-416D和Cyan-416E，以及它们通过Acremonium sp. NRRL 30631发酵生产的方法，从粗溶液中回收和浓缩的方法，以及纯化过程和Cyan-416B的半合成醚的方法。