(4R)-t-butyldimethylsiloxy-2-(6-butoxycarbonylhexyl)-2-cyclopenten-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-t-butyldimethylsiloxy-2-(6-butoxycarbonylhexyl)-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 4R-t-butyldimethylsiloxy-2-(6-carbobutoxyhexyl)-2-cyclopenten-1-one；butyl 7-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxocyclopenten-1-yl]heptanoate
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 396.643
• InChiKey: SIDMVBZFKVNTRB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-t-butyldimethylsiloxy-2-(6-butoxycarbonylhexyl)-2-cyclopenten-1-one 、 (1E,3S)-1-iodo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-octene 生成
  参考文献：
  名称：

  Emulsion of lipid containing a prostaglandin analogue

  摘要：

  一种脂质乳液，包含公式（1）的前列腺素类似物，其中R¹是烷酰基，R²是氢原子或烷基，R³和R⁴中的每一个是氢原子或醇的保护基，R⁵是可能带有取代基的烷基，----是单键或双键。

  公开号：

  EP0423697A2

文献信息

• Process for producing a purified prostaglandin derivative
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US06632958B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  An alkene (1) is added to cyclopentenone (2) under the action of an alkyl lithium and an organic copper reagent to form an adduct, said adduct is reacted with e.g. a carboxylic anhydride (4) to obtain a prostaglandin derivative (6), which is then treated with a nitrogen-containing compound such as 2,2′-bipyridyl to efficiently remove the organic copper reagent used in the synthesis and by-products derived from said reagent, to obtain a purified prostaglandin derivative (6) having a high purity:

  烯烃（1）在烷基锂和有机铜试剂的作用下加到环戊酮（2）上，形成一个加合物，所述加合物与例如羧酸酐（4）反应，得到一个前列腺素衍生物（6），然后用含氮化合物如2,2′-联吡啶处理，以高效地去除合成中使用的有机铜试剂及由该试剂衍生的副产物，从而获得具有高纯度的纯化前列腺素衍生物（6）。