diethyl methyl 1-hydroxy-2-decanoylamino-1,1,2-ethanetricarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl methyl 1-hydroxy-2-decanoylamino-1,1,2-ethanetricarboxylate
• 英文别名: 1-O,1-O-diethyl 2-O-methyl 2-(decanoylamino)-1-hydroxyethane-1,1,2-tricarboxylate
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₈
• 分子量: 417.5
• InChiKey: NFGIPJMCMGEZKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-2-nonyl-1,3-oxazole 、 酮基丙二酸二乙酯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、850.0 MPa 条件下， 反应 90.0h， 以55%的产率得到5-O,5-O'-diethyl 4-O-methyl 2-nonyl-4H-1,3-oxazole-4,5,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in Formal [3+2] Cycloaddition Reaction of 5-Alkoxyoxazoles with Diethyl Oxomalonate and 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone

  摘要：

  Tin(IV) chloride-catalyzed formal [3 + 2] cycloaddition of 5-alkoxy-2-(p-methoxyphenyl)- or 2-phenyloxazoles with diethyl oxomalonate gave 4,5,5-tris(alkoxycarbonyl)-2-oxazolines in high regioselectivity. Under similar conditions, 4-substituted 5-alkoxy-2-methyloxazoles showed a trend to shift the regioselectivity in favor for 3-oxazolines rather than 2-oxazolines. Reaction of 5-alkoxy-4-ethoxycarbonyloxazoles with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone proceeded only under high pressure to give 2-oxazolines exclusively.

  DOI：

  10.3987/com-01-9277