(1R,2R)-(2-Formyl-cyclohexyl)-carbamic Acid Benzyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-(2-Formyl-cyclohexyl)-carbamic Acid Benzyl Ester
• 英文别名: (2-Formylcyclohexyl)carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(2-formylcyclohexyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: HCFGLGKFSHWJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-<4-fluor-phenyl>-2,2-dimethyl-propan 、 (1R,2R)-(2-Formyl-cyclohexyl)-carbamic Acid Benzyl Ester 、 硼氢化钠 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以to provide a colorless gum (450 mg, 76%)的产率得到(2-{[3-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropylamino]methyl}cyclohexyl)-carbamic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。

  公开号：

  US07291744B2
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄羰氧基)羟基胺 、 草酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1R,2R)-(2-Formyl-cyclohexyl)-carbamic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Piperizinones as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。

  公开号：

  US20030144277A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Bicyclic and tricyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040209876A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I): A-E-NR 1 -G  (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of inflammatory diseases such as asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3的调节剂，其化学式为(I)：A-E-NR1-G，或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病等炎症性疾病。
• N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050153970A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1682105A2

  公开（公告）日：2006-07-26
• EP1682105A4
  申请人：——

  公开号：EP1682105A4

  公开（公告）日：2008-12-24