(2R,4R)-2-Methoxycarbonyl-4-(4-methylpentanoylamino)-1-(2-thiophenesulfonyl)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-Methoxycarbonyl-4-(4-methylpentanoylamino)-1-(2-thiophenesulfonyl)-piperidine
• 英文别名: methyl (2R,4R)-4-(4-methylpentanoylamino)-1-thiophen-2-ylsulfonylpiperidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 402.536
• InChiKey: KHXUSBMCTUFVNZ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 (2R,4R)-2-Methoxycarbonyl-4-(4-methylpentanoylamino)-piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,4R)-2-Methoxycarbonyl-4-(4-methylpentanoylamino)-1-(2-thiophenesulfonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pipecolinic acid derivatives, method of manufacturing the same and therapeutic agents containing these compounds

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的化合物或其药用盐，其中，当R1和R2相同时，它们分别表示为H、N、—OR9（其中R9为氢、低烷基或苄基）；当R1和R2不同且其中一个为氢时，另一个表示为—R5—R6—（其中R5为—O—、—NH—、—NHCO—或—NHSO2—，而R6为氢、低烷基、—Ph—R7、—(CH2)n—O—Ph—R7（其中n=1-6，R7为氢、羟基、低烷基、低烷氧基、卤素、硝基或吡啶氧基）、吲哚基、N-氧化吡啶基、邻苯二酰亚胺基、噻吩基或吡啶基）；R3表示—COOH、—COOEt、—COOMe、—CH2N(OH)CHO或—CONHOH；R4表示低烷基、噻吩基、—Ph—R8（其中R8表示羟基、低烷基、低烷氧基、硝基、卤素、吡啶氧基或苯基取代的氢、低烷基、低烷氧基、羟基和卤素）；以及制备一般式(I)类化合物的方法。

  公开号：

  US20010056184A1