Nα-(2-thiophenesulfonyl)-L-phenylalanine | 82068-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(2-thiophenesulfonyl)-L-phenylalanine
• 英文别名: N-(2-Thienylsulfonyl)-L-phenylalanine；(2S)-3-phenyl-2-(thiophen-2-ylsulfonylamino)propanoic acid
• CAS: 82068-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S₂
• mdl: MFCD02329539
• 分子量: 311.383
• InChiKey: NQNOZBXLAORQQT-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  523.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-L-lysine hydrochloride 、 Nα-(2-thiophenesulfonyl)-L-phenylalanine 在 final product 作用下， 以to yield 550 mg (80%) of Nα-isobutyl-Nα-(4-nitrobenzenesulfonyl)-Nε-[N′α-(2-thiopbenesulfonyl)-L-phenylalanyl]-L-lysine的产率得到(2S)-2-[isobutyl-(4-nitrophenyl)sulfonyl-amino]-6-[[(2S)-3-phenyl-2-(2-thienylsulfonylamino)propanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下化合物组中选择的化合物，包括I式化合物和II式化合物，当I式和II式化合物包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20030144265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 L-苯丙氨酸 生成 Nα-(2-thiophenesulfonyl)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下组中选择的化合物，其中化合物I的化合物，化合物II的化合物，以及当化合物I和II的化合物包括其氨基团的药用可接受铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20020151546A1

文献信息

• Hiv protease inhibitors based on amino acid derivatives
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP1803706A1

  公开（公告）日：2007-07-04

  The present application refers to a compound selected from the group consisting of a compound of formula I wherein the compounds No. 1 to 10, respectively, are defined as follows The compounds are useful in the treatment of HIV and HTLV infections.

  本申请涉及的化合物选自由式 I 所组成的组 其中 1 号至 10 号化合物分别定义如下 这些化合物可用于治疗 HIV 和 HTLV 感染。
• Compounds for proteasome enzyme inhibition
  申请人：Proteolix, Inc.

  公开号：EP2030981A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  Peptide-based compounds including heteroatom-containing, three-membered rings efficiently and selectively inhibit specific activities of N-termmal nucleophile (Nin) hydrolases. The activities of those Ntn having multiple activities can be differentially inhibited by she compounds described. For example, the chymotrypsinlike activity of the 20S proteasome may be selectively inhibited with the inventive compounds. The peptide-based compounds include an epoxide or aziridine, and functionalization at the N-terminus. Among other therapeutic utilities, the peptide-based compounds are expected to display anti-inflammatory properties and inhibition of cell proliferation.

  包括含杂原子的三元环的肽基化合物能有效地、选择性地抑制 N-三卤代亲核物（Nin）水解酶的特定活性。具有多种活性的 Ntn 的活性可受到所述化合物的不同抑制。例如，本发明化合物可选择性地抑制 20S 蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。肽基化合物包括环氧化物或氮丙啶，以及 N 端的官能化。除其他治疗作用外，肽基化合物还具有抗炎和抑制细胞增殖的作用。
• HIV PROTEASE INHIBITORS BASED ON AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Ambrilia Biopharma Inc.

  公开号：EP1377542B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• Compounds For Enzyme Inhibition
  申请人：Smyth S. Mark

  公开号：US20080090785A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Peptide-based compounds including heteroatom-containing, three-membered rings efficiently and selectively inhibit specific activities of N-terminal nucleophile (Ntn) hydrolases. The activities of those Ntn having multiple activities can be differentially inhibited by the compounds described. For example, the chymotrypsinlike activity of the 20S proteasome may be selectively inhibited with the inventive compounds. The peptide-based compounds include an epoxide or aziridine, and functionalization at the N-terminus. Among other therapeutic utilities, the peptide-based compounds are expected to display anti-inflammatory properties and inhibition of cell proliferation.
• US6506786B2
  申请人：——

  公开号：US6506786B2

  公开（公告）日：2003-01-14