N-(7-nitro-6-oxoheptyl)thiophene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(7-nitro-6-oxoheptyl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: 7-nitro-6-oxo-S-(thiophen-2-yl)heptane-1-sulfonamido
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅S₂
• 分子量: 320.39
• InChiKey: OBZIYZSMWGDYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 2-(2-nitromethylene)hexahydroazepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到N-(7-nitro-6-oxoheptyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  7-氨基-1-硝基-2-庚酮衍生物的合成

  摘要：

  摘要 从易于获得的 2-(硝基亚甲基)六氢-1H-氮杂环庚酮开始，已获得新的 N-取代 7-氨基-1-硝基-2-庚酮衍生物。这些化合物已进一步用作合成一些具有 5-氨基戊基片段的杂环的起始原料。

  DOI：

  10.1081/scc-120026853

文献信息

• Synthesis of 7-Amino-1-nitro-2-heptanone Derivatives
  作者：Konstantin G. Nazarenko、Konstantin V. Shvidenko、Alexander M. Pinchuk、Andrei A. Tolmachev

  DOI：10.1081/scc-120026853

  日期：2003.12.31

  Abstract New N-substituted 7-amino-1-nitro-2-heptanone derivatives have been obtained starting from readily accessible 2-(nitromethylidene)hexahydro-1H-azepine. These compounds have been further used as starting materials for the synthesis of some heterocycles with 5-aminopentyl fragment.

  摘要 从易于获得的 2-(硝基亚甲基)六氢-1H-氮杂环庚酮开始，已获得新的 N-取代 7-氨基-1-硝基-2-庚酮衍生物。这些化合物已进一步用作合成一些具有 5-氨基戊基片段的杂环的起始原料。