四羧基酞菁钴 | 69934-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 四羧基酞菁钴
• 英文名称: cobalt(II) tetracarboxyphthalocyanine
• 英文别名: cobalt phthalocyanine tetracarboxylic acid；cobalt (II) tetra-[β-(carboxylic acid)]phthalocyanine；tetra-carboxy cobalt(II) phthalocyanine；cobalt(II) 2,9,16,23-phthalocyanine tetracarboxylic acid；(29H,31H-2,9,16,23-tetracarboxyphthalocyaninato-N(29),N(30),N(31),N(32))cobalt(II)；cobalt(II)-4,4',4'',4'''-phthalocyanine tetracarboxylic acid；cobalt tetra-4-carboxyphthalocyanine；Co(4-COOH)4Pc；Cobalt(2+) 10,17,24-tricarboxy-6H-phthalocyanin-29-ide-3-carboxylate；cobalt(2+);15,24,33-tricarboxy-2,11,20,29,37,38,39-heptaza-40-azanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28(38),29,31(36),32,34-nonadecaene-6-carboxylate
• CAS: 69934-86-7
• 化学式: C₃₆H₁₆CoN₈O₈
• 分子量: 747.565
• InChiKey: ADOOKKARKXDTNS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.69
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四羧基酞菁钴 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cobalt(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  新型正十八烷基甲酰胺 CoPc：使用改进的 GCE 对生物分析物进行电流检测

  摘要：

  在这里，我们报告了含有活性催化剂的钴 (II) 酞菁 (CoPc)，用于生物分析物的电化学研究。合成的四正十八烷基羧酰胺钴(II)酞菁通过FT-IR、UV、TGA、质量和粉末XRD分析进行了表征。在目前的工作中，合成的配合物通过循环伏安法表征，并显示出对应于配合物中心金属（Co +II /Co +I ）的氧化还原行为。在 170、350 和 550 mV 的同时检测 AA、DA 和 UA 时，三种生物分子的氧化峰被它们的氧化峰很好地分开，正峰值电流增加。CV 方法对 AA、DA 和 UA 的检测下限分别为 40、30 和 30 µmol。改性四取代 CoODAPc/GCE 表现出优异的电催化活性、稳定性、高灵敏度、良好的线性和选择性，而不会失去其催化活性，并被证明是用于商业药物样品、维生素 C 片剂和多巴胺注射液的多功能化学传感器。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01547-5
• 作为产物：
  描述：

  cobalt phthalocyanine tetracarboxamide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以26.9%的产率得到四羧基酞菁钴
  参考文献：
  名称：

  可溶性无金属/金属酞菁四羧酸的改进合成及其在环己烯催化环氧化中的应用

  摘要：

  摘要 使用基于重氮反应改进水解的新方法合成了不含可溶性金属和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸 (5-8)。所得化合物（5-8）通过 X 射线衍射、紫外-可见光谱和 FT-IR 光谱表征，然后用作催化剂以分子氧为氧化剂进行环己烯的环氧化。优化反应条件，包括反应时间、温度、催化剂用量和异丁醛/环己烯比，以实现最高的氧化环己烯选择性。比较了不含金属的酞菁四羧酸 (5) 和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸（分别为 6–8）。配合物6-8在最佳条件下表现出比化合物5更高的催化活性。图文摘要采用新方法合成了四种可溶性无金属和金属PTCs，并将其用作环己烯环氧化反应的催化剂，分子氧为氧化剂。在最佳条件下，共实现了58.1%的氧化环己烯选择性和收率。

  DOI：

  10.1007/s10562-015-1500-0
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 四羧基酞菁钴 、 氧气 、 异丁醛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以58.1%的产率得到氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  可溶性无金属/金属酞菁四羧酸的改进合成及其在环己烯催化环氧化中的应用

  摘要：

  摘要 使用基于重氮反应改进水解的新方法合成了不含可溶性金属和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸 (5-8)。所得化合物（5-8）通过 X 射线衍射、紫外-可见光谱和 FT-IR 光谱表征，然后用作催化剂以分子氧为氧化剂进行环己烯的环氧化。优化反应条件，包括反应时间、温度、催化剂用量和异丁醛/环己烯比，以实现最高的氧化环己烯选择性。比较了不含金属的酞菁四羧酸 (5) 和金属（铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II)）酞菁四羧酸（分别为 6–8）。配合物6-8在最佳条件下表现出比化合物5更高的催化活性。图文摘要采用新方法合成了四种可溶性无金属和金属PTCs，并将其用作环己烯环氧化反应的催化剂，分子氧为氧化剂。在最佳条件下，共实现了58.1%的氧化环己烯选择性和收率。

  DOI：

  10.1007/s10562-015-1500-0

文献信息

• Carboxy-substituted Phthalocyanine Metal Complexes
  作者：G. P. Shaposhnikov、V. E. Maizlish、V. P. Kulinich

  DOI：10.1007/s11176-005-0450-4

  日期：2005.9

  Metal complexes of carboxy-substituted phthalocyanines differing in the number of carboxy groups and their positions and those having carboxy groups together with other substituents were synthesized, and their spectral and some other properties were studied.

  合成了不同数量和位置的羧基取代酞菁金属配合物，以及同时具有羧基和其他取代基的化合物，并对它们的光谱及其他一些性质进行了研究。
• Aerobic oxidation of thioglycol catalysed by metallophthalocyanine in an organic-inorganic hybrid vesicle “cerasome”
  作者：Guolin Zhang、Li Zhang、Dan Zhang、Qiuhua Wu、Yoshihiro Sasaki、Yoshio Hisaeda、Kazuma Yasuhara、Jun-ichi Kikuchi、Xi-Ming Song

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.107866

  日期：2020.5

  Abstract A molecular assembly of a hydrophobized metallophthalocyanine derivative embedded in a cerasome, an organic–inorganic hybrid vesicle with a lipid bilayer and silica surface, was a potent catalyst for aerobic oxidation of thioglycol. The catalytic activity was higher than those in hexadecyl 2-hydroxy-3-chloropropyl phosphate vesicles, sodium dodecylsulfate micelles, ethanol, and benzene.

  摘要 嵌入陶瓷体中的疏水化金属酞菁衍生物的分子组装体是一种具有脂质双层和二氧化硅表面的有机-无机杂化囊泡，是硫甘醇有氧氧化的有效催化剂。催化活性高于十六烷基2-羟基-3-氯丙基磷酸酯囊泡、十二烷基硫酸钠胶束、乙醇和苯。
• Synthesis, Characterization, Novel Interaction of DNA, Antioxidant and Antimicrobial Studies of New Water Soluble Metallophthalocyanines Posture Eight Hydroxyphenyl Moiety via 1,3,4-oxadiazole Bridge
  作者：Chidananda Basappa、Venugopala K. R. Reddy、Harish M. N. Kotresh、Pradeep K. Musturappa、Mruthyunjayachari C. Devendrachari、Shimoga D. Ganesh

  DOI：10.1002/jhet.2269

  日期：2015.11

  substituted MPc complexes. The successful synthesis of these novel water soluble MPc moieties were employed as an effective DNA binding with calf thymus DNA was monitored using ultraviolet−visible spectral titrations and cleavage pBR322 DNA conceded in the absence of reductant by agarose gel electrophoresis method. The results indicate that all these water soluble complexes significantly show excellent

  新的外围设备2（3），9（10），16（17），23（24）-tetra-5- [4,4'-二酚]-苯基-[1,3,4]-恶二唑取代的金属酞菁（ MPc）复合体已经过精心设计和执行。由于高的结合和在水中的极好的溶解性，使其在DNA结合和裂解研究中具有潜在的用途。傅里叶变换红外光谱，核磁共振，电子自旋电离质谱数据和元素分析证实了这些取代的MPc配合物的定义明确的鞍状扭曲结构。这些新颖的水溶性MPc部分的成功合成被用作与小牛胸腺DNA的有效DNA结合，使用紫外可见光谱滴定法进行监测，并通过琼脂糖凝胶电泳法在不存在还原剂的情况下裂解pBR322 DNA。结果表明，所有这些水溶性复合物均显着表现出优异的结合和适度的裂解敏感性活性。值得注意的是图6和7显示出与其他水溶性酞菁类相比潜在的抗微生物和明显的抗氧化活性。
• 一种仲醇或伯醇催化氧化制备酮或羧酸的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110483273A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明涉及一种醇催化氧化制备酮或羧酸的方法，具体为在一定量的有机溶剂中，加入仲醇或伯醇为原料，N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)‑酞菁催化体系，氧气为氧化剂，在常压条件下，反应温度60～120℃下，反应9～36h后即可获得较高产率的酮或羧酸。与现有技术相比，本发明具有氧化剂绿色环保，催化剂廉价易制备、易于同产物分离，温和的反应条件等优点，是一种绿色氧化醇的方法。
• Cobalt phthalocyanine tetracarboxylic acid modified reduced graphene oxide: a sensitive matrix for the electrocatalytic detection of peroxynitrite and hydrogen peroxide
  作者：Ioana S. Hosu、Qian Wang、Alina Vasilescu、Serban F. Peteu、Valentin Raditoiu、Svetlana Railian、Vladimir Zaitsev、Kostiantyn Turcheniuk、Qi Wang、Musen Li、Rabah Boukherroub、Sabine Szunerits

  DOI：10.1039/c4ra09781e

  日期：——

  peroxynitrite (ONOO−, PON) and hydrogen peroxide (H2O2) is intrinsically difficult as both species show similar oxidative features located within a narrow potential. The sub-second lifetime of ONOO− at neutral pH further complicates the analysis. In this paper, we examine the electrocatalytic activity of cobalt phthalocyanine tetracarboxylic acid (CoPc–COOH) loaded reduced graphene oxide (rGO) films towards

  过氧亚硝酸盐的定量（ONOO -，PON）和过氧化氢（H 2 ö 2）在本质上是困难的，因为这两个物种显示出类似的氧化位于一个窄的潜在内的特征。亚秒级生命周期-在中性pH下进一步使分析复杂化。在本文中，我们研究了负载钴酞菁四羧酸（CoPc–COOH）的还原氧化石墨烯（rGO）膜对过氧亚硝酸盐和过氧化氢检测的电催化活性。rGO / CoPc-COOH基质是通过氧化石墨烯（GO）和CoPc-COOH在90°C下超声处理5 h合成的。X射线光电子能谱，FTIR，拉曼光谱，紫外可见光谱和电化学证实了CoPc-COOH的整合以及GO还原为rGO的作用。所述RGO /酞菁钴-COOH膜表现出对ONOO高的电催化活性和特异性-在阳极电势与≈11.5±1 nA的nM的灵敏度-1过氧亚硝酸盐的检出限约为1.7 nM。rGO / CoPc-COOH薄膜进一步表现出H 2 O 2的电催化还原，灵敏度为14.5μAmM