四羰基-2H-二苯并(D,D’)苯并(1,2-B,5,4-B’)二噻吩-3,9-二磺酸 | 133476-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 四羰基-2H-二苯并(D,D’)苯并(1,2-B,5,4-B’)二噻吩-3,9-二磺酸
• 英文名称: benzothieno<2,3-b>dibenzothiophene-3,9-disulfonic acid 5,5,7,7-tetraoxide
• 英文别名: 5,5,7,7-tetraoxo-5λ⁶,7λ⁶-dibenzo[d,d']benzo[1,2-b;5,4-b']dithiophene-3,9-disulfonic acid；5,5,7,7-Tetraoxo-5λ⁶,7λ⁶-dibenzo[d,d']benzo[1,2-b;5,4-b']dithiophen-3,9-disulfonsaeure；Tetraoxo-2H-dibenzo(d,d')benzo(1,2-b,5,4-b')dithiophene-3,9-disulfonic acid；10,10,14,14-tetraoxo-10λ6,14λ6-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),2,4(9),5,7,11,15(20),16,18-nonaene-7,17-disulfonic acid
• CAS: 133476-13-8
• 化学式: C₁₈H₁₀O₁₀S₄
• 分子量: 514.535
• InChiKey: YAHSTOIRTPHLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四羰基-2H-二苯并(D,D’)苯并(1,2-B,5,4-B’)二噻吩-3,9-二磺酸 、 sodium hydroxide 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLEMM, L. H.;LANE, WILL;HALL, ELIOT, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 187-189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间三联苯 在 硫酸 作用下， 反应 3.3h， 生成 四羰基-2H-二苯并(D,D’)苯并(1,2-B,5,4-B’)二噻吩-3,9-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  缩合噻吩的化学。V。磺化和磺酰基桥接米-三联苯。转化为磺酰胺†

  摘要：

  的反应米在100℃20％发烟硫酸-三联苯给出既disulfonation和双磺酰基桥连，得到苯并[1]噻吩并[2,3- b ]二苯并噻吩-3,9-二磺酸5,5,7,7-四氧化分离为二钠盐（24％），并可以转化（通过二磺酰氯）为双磺酰苯胺（44％）和双-N-丁基磺酰胺（40％）。类似地，反应米，在100氯磺酸° -三联苯给出disulfonation加仅单个磺酰桥接，以产生2-（4-氯磺酰基）-7- chlorosulfonyldibenzothiophene 5,5-二氧化物（80％），可转换成相应的双-磺酰（63％）和双-N-丁基磺酰胺（45％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280132

文献信息

• The Formation of Substituted Dibenzothiophene Dioxides by Sulfonation of meta- and para-Terphenyls
  作者：JAMES A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01116a024

  日期：1956.10