3-bromo-N-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-bromo-N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₈BrF₄NO₂S
• 分子量: 398.176
• InChiKey: LQZMMKYOPZMDSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (E)-3-(3-(N-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N-methylsulfamoyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  US20200299282A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯磺酰氯 、 4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-bromo-N-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。

  公开号：

  US20200299282A1