3-(2-hydroxyphenylmethyl)-3-methyl-2,4-pentandione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenylmethyl)-3-methyl-2,4-pentandione
• 英文别名: 3-[(2-Hydroxyphenyl)methyl]-3-methylpentane-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: IWTRUTFKHKXSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)乙酸苯酯 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-hydroxyphenylmethyl)-3-methyl-2,4-pentandione
  参考文献：
  名称：

  Facile nBu₄ NF Mediated Benzylation Of Congested 1,3-Diketones

  摘要：

  Facile benzylation of 1,3-diketones is mediated by nBu(4)NF in THF-water. The reaction conditions are mild, the performance is simple, and the yields are high. Importantly, no O-alkylation side reactions or subsequent retro-Claisen C-C-bond cleavage are observed even in sterically congested systems.

  DOI：

  10.1080/00397919908085742

文献信息

• Facile <i>n</i>Bu₄ NF Mediated Benzylation Of Congested 1,3-Diketones
  作者：Jens Christoffers

  DOI：10.1080/00397919908085742

  日期：1999.1.1

  Facile benzylation of 1,3-diketones is mediated by nBu(4)NF in THF-water. The reaction conditions are mild, the performance is simple, and the yields are high. Importantly, no O-alkylation side reactions or subsequent retro-Claisen C-C-bond cleavage are observed even in sterically congested systems.