2-hydroxy-N-{2-[(2-hydroxy-3-methoxybenzoyl)amino]ethyl}-3-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-{2-[(2-hydroxy-3-methoxybenzoyl)amino]ethyl}-3-methoxybenzamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-[2-[(2-hydroxy-3-methoxybenzoyl)amino]ethyl]-3-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆
• 分子量: 360.367
• InChiKey: UMACUAYBWNBVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 2-hydroxy-N-{2-[(2-hydroxy-3-methoxybenzoyl)amino]ethyl}-3-methoxybenzamide 在 哌啶 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  主配体和辅助配体在Cu-Ln配合物核中的作用

  摘要：

  具有内部N 2 O 2，外部O 2 O 2或O 2 O配位点和来自酰胺功能的氧原子（不参与这些位点）的三阴离子配体产生双核Cu-Ln络合物，其自组装为四核物质Cu和Ln离子的另一种排列方式。这种交替的Cu-Gd排列阻碍了可能反铁磁性的Cu-Cu和Gd-Gd相互作用，并有利于铁磁性Cu-Gd相互作用，其强度取决于电桥的性质，由单个氧原子制成的苯氧基桥或所制造的酰胺桥。三个NCO原子。根据不同的配体，苯氧基桥可以是单（CuOGd）或双（CuO 2Gd），而amidato桥始终是单个（CuNCOGd）桥。涉及通过两个amidato桥的三核Cu-Gd-Cu排列的特殊复合物证实，通过amidato桥的Cu-Gd相互作用始终弱于通过phenoxo桥的相互作用。当存在两个酰胺桥时，可以使用涉及两个以上Cu-Gd实体的备用Cu-Gd排列获得配合物。这两个酰胺基桥可以来自主要配体，例如具有两个酰胺官能团的四

  DOI：

  10.1002/ejic.201901150
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基水杨酸 、 乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2-hydroxy-N-{2-[(2-hydroxy-3-methoxybenzoyl)amino]ethyl}-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  主配体和辅助配体在Cu-Ln配合物核中的作用

  摘要：

  具有内部N 2 O 2，外部O 2 O 2或O 2 O配位点和来自酰胺功能的氧原子（不参与这些位点）的三阴离子配体产生双核Cu-Ln络合物，其自组装为四核物质Cu和Ln离子的另一种排列方式。这种交替的Cu-Gd排列阻碍了可能反铁磁性的Cu-Cu和Gd-Gd相互作用，并有利于铁磁性Cu-Gd相互作用，其强度取决于电桥的性质，由单个氧原子制成的苯氧基桥或所制造的酰胺桥。三个NCO原子。根据不同的配体，苯氧基桥可以是单（CuOGd）或双（CuO 2Gd），而amidato桥始终是单个（CuNCOGd）桥。涉及通过两个amidato桥的三核Cu-Gd-Cu排列的特殊复合物证实，通过amidato桥的Cu-Gd相互作用始终弱于通过phenoxo桥的相互作用。当存在两个酰胺桥时，可以使用涉及两个以上Cu-Gd实体的备用Cu-Gd排列获得配合物。这两个酰胺基桥可以来自主要配体，例如具有两个酰胺官能团的四

  DOI：

  10.1002/ejic.201901150