(1,1-diphenylethyl)(phenyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1-diphenylethyl)(phenyl)silane
• 英文别名: 1,1-Diphenylethyl(phenyl)silane；1,1-diphenylethyl(phenyl)silane
• 化学式: C₂₀H₂₀Si
• 分子量: 288.464
• InChiKey: VUIOIQKODRVRRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 苯硅烷 在 [Me2C(C5H4)2TiMe2] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(1,1-diphenylethyl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  [Me2C(C5H4)2TiMe2]: An Open-Bent Titanocene Catalyst for the Hydro­silylation of Bulky 1,3-Dienes

  摘要：

  受我们初步关于Cp2TiF2催化单取代二烯的1,4-氢硅烷化反应结果的启发，我们评估了几种钛络合物在代表性的大位阻二烯2,3-二甲基丁二烯的氢硅烷化反应中的性能。开弯型二茂铁钛络合物[Me2C(C5H4)2TiMe2]表现最佳，并证明对各种底物如二取代二烯、活化烯烃甚至乙炔的氢硅烷化反应都有效。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259687

文献信息

• Unexpected catalytic activity of simple triethylborohydrides in the hydrosilylation of alkenes
  作者：M. Zaranek、S. Witomska、V. Patroniak、P. Pawluć

  DOI：10.1039/c7cc01531c

  日期：——

  triethylborohydride-catalysed hydrosilylation of alkenes is reported. The hydrosilylation of certain alkenes, in particular styrenes, vinylsilanes and allyl glycidyl ether, with aromatic hydrosilanes proceeded in a highly regioselective manner to give Markovnikov products. It is significant that several protocols use NaHBEt3 as a reducing agent generating active catalysts in situ of other hydrosilylation reactions. An

  报道了三乙基硼氢化钠催化的烯烃氢化硅烷化的第一个例子。某些烯烃，特别是苯乙烯，乙烯基硅烷和烯丙基缩水甘油基醚与芳族氢硅烷的氢化硅烷化以高度区域选择性的方式进行，从而得到马尔可夫尼可夫产物。重要的是，一些方案使用NaHBEt 3作为还原剂，在其他氢化硅烷化反应中原位生成活性催化剂。提出了氢化硅烷化的阴离子机理。
• [Me2C(C5H4)2TiMe2]: An Open-Bent Titanocene Catalyst for the Hydro­silylation of Bulky 1,3-Dienes
  作者：Pierre Le Gendre、Roxana Pop、Jin Cui、Louis Adriaenssens、Virginie Comte

  DOI：10.1055/s-0030-1259687

  日期：2011.3

  Motivated by our preliminary results on Cp2TiF2-catalysed 1,4-hydrosilylation of monosubstituted dienes, we assessed the performance of several titanium complexes for the hydrosilylation of 2,3-dimethylbutadiene, a representative bulky diene. An open-bent titanocene complex [Me2C(C5H4)2TiMe2] performed the best and proved to be efficient for the hydrosilylation of a variety of substrates such as disubstituted dienes, activated alkenes, and even an acetylene.

  受我们初步关于Cp2TiF2催化单取代二烯的1,4-氢硅烷化反应结果的启发，我们评估了几种钛络合物在代表性的大位阻二烯2,3-二甲基丁二烯的氢硅烷化反应中的性能。开弯型二茂铁钛络合物[Me2C(C5H4)2TiMe2]表现最佳，并证明对各种底物如二取代二烯、活化烯烃甚至乙炔的氢硅烷化反应都有效。
• Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Lanthanide Amides: Synthesis, Structure, and Catalytic Selective Hydrosilylation of Alkenes
  作者：Zexiong Pan、Jianying Zhang、Lulu Guo、Hao Yang、Jianfeng Li、Chunming Cui

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01780

  日期：2021.9.6

  The first examples of cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) lanthanide (Ln) complexes were synthesized from the reaction of CAAC with Yb[N(SiMe3)2]2 and Eu[N(SiMe3)2]2(THF)2 (THF = tetrahydrofuran). The structures of (CAAC)Yb[N(SiMe3)2]2 (2) and (CAAC)Eu[N(SiMe3)2]2(THF) (3) were determined by X-ray diffraction analysis. Density functional theory calculations of 2 revealed the predominantly ionic bond

  环状（烷基）（氨基）卡宾 (CAAC) 镧系元素 (Ln) 配合物的第一个例子是通过 CAAC 与 Yb[N(SiMe 3 ) 2 ] 2和 Eu[N(SiMe 3 ) 2 ] 2的反应合成的（ THF) 2 (THF = 四氢呋喃)。(CAAC)Yb[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 ( 2 )和(CAAC)Eu[N(SiMe 3 ) 2 ] 2 (THF) ( 3 )的结构通过X射线衍射分析确定。的密度泛函理论计算2揭示了 Ln 离子和 CAAC 之间的主要离子键。配合物3能够以高产率和马尔科夫尼科夫选择性对芳基和甲硅烷基烯烃与伯硅烷和仲硅烷进行催化氢化硅烷化。
• Magnesium hydride alkene insertion and catalytic hydrosilylation
  作者：Lucia Garcia、Chiara Dinoi、Mary F. Mahon、Laurent Maron、Michael S. Hill

  DOI：10.1039/c9sc02056j

  日期：——

  mol-1. This Mg-H/C[double bond, length as m-dash]C insertion reactivity provides the basis for the catalytic hydrosilylation of terminal alkenes with PhSiH3, which proceeds with a preference for the formation of the anti-Markovnikov organosilane product. Further DFT calculations reveal that the catalytic reaction is predicated on a sequence of Mg-H/C[double bond, length as m-dash]C insertion and classical

  二聚的 β-二酮亚胺合氢化镁 [(BDI)MgH]2 在 80 °C 下与末端烯烃、1-己烯、1-辛烯、3-苯基-1-丙烯和 3,3-二甲基丁烯反应生成提供各自的正己基、正辛基、3-苯丙基和3,3-二甲基-丁基镁有机金属化合物。这些反应的设施和区域区分受到烯烃试剂的空间需求的深刻影响。与苯基取代的烯烃、苯乙烯和 1,1-二苯基乙烯的反应需要更高的温度 100 °C，而苯乙烯在 7 天内提供 2-苯乙基和 1-苯乙基产物的混合物。尽管与 1,1-二苯基乙烯的反应产生了 1,1-二苯基乙基镁衍生物作为唯一的反应产物，但在 21 天的时间内仅实现了 64% 的转化率。与 α,ω-二烯的反应, 1, 5-己二烯和 1,7-辛二烯提供了不同的结果。较短链二烯的初始 5-烯基镁反应产物通过分子内碳镁化进行 5-exo-trig 环化以提供环戊基甲基衍生物，通过 X 射线衍射分析显示其以三配位单体的形式存在。相比之下，1
• Synthesis of divalent ytterbium terphenylamide and catalytic application for regioselective hydrosilylation of alkenes
  作者：Yinghua Shi、Jianfeng Li、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c7dt01837a

  日期：——

  5-Me2C6H3)2C6H3NH)Yb(N(SiMe3)2)]2 (1) has been prepared and characterized. This divalent terphenylamido complex enabled highly regioselective hydrosilylation of various terminal alkenes with very low catalyst loadings. The reaction of 1 with phenylsilane at high temperature led to the dehydrogenative coupling of silane with a terphenylamide ligand and redistributions of amide ligands via a hypervalent

  已制备并表征了二聚杂配l酰胺配合物[（2,6-（3,5-Me 2 C 6 H 3）2 C 6 H 3 NH）Yb（N（SiMe 3）2）] 2（1）并对其进行了表征。这种二价三联苯胺基络合物能够以极低的催化剂负载量对各种末端烯烃进行高度区域选择性的氢化硅烷化。的反应1与苯基硅烷在高温下导致硅烷与一terphenylamide配体和配体酰胺再分配脱氢耦合经由一个高价硅烷中间体，其已经光谱表征。