5-chloro-2-cyclopropyl-4,6-pyrimidinediol | 617716-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-cyclopropyl-4,6-pyrimidinediol
• 英文别名: 5-chloro-2-cyclopropyl-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 617716-01-5
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• 分子量: 186.598
• InChiKey: NDOMBMSWSYCFFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-cyclopropyl-4,6-pyrimidinediol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到4,5,6-trichloro-2-cyclopropyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES
  [FR] PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉMYÉLINISANTES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物的方法和工具包。

  公开号：

  WO2018106641A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲脒盐酸盐 、 氯丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到5-chloro-2-cyclopropyl-4,6-pyrimidinediol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES
  [FR] PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉMYÉLINISANTES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物的方法和工具包。

  公开号：

  WO2018106641A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS WITH DUAL ACTIVITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES A DOUBLE ACTIVITE, PROCEDES DE LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2003087064A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention concerns chemical compounds combining affinity and antagonism against the human m3 muscarinic receptor with activity as selective phosphodiesterase IV (PDE IV) inhibitors, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及化学化合物，它们既具有对人类m3肌肉收缩素受体的亲和力和拮抗作用，又具有作为选择性磷酸二酯酶IV（PDE IV）抑制剂的活性，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Chemical compounds with dual activity, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：Provins Laurent

  公开号：US20060074068A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention concerns chemical compounds combining affinity and antagonism against the human m3 muscarinic receptor with activity as selective phosphodiesterase IV (PDE IV) inhibitors, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种化学化合物，它们具有亲和力和拮抗作用，针对人类m3肌动蛋白受体，并具有选择性磷酸二酯酶IV（PDE IV）抑制剂的活性，制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS WITH DUAL ACTIVITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1499598A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US7544675B2
  申请人：——

  公开号：US7544675B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• [EN] PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] PYRAZOLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉMYÉLINISANTES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106641A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to triazole compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I)的三唑化合物或其药学上可接受的盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂：该发明还提供包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病，包括多发性硬化症中使用这些组合物的方法和工具包。