rac-4,10-bis(di-tert-butylphosphino)-2,8-dimethyl-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: rac-4,10-bis(di-tert-butylphosphino)-2,8-dimethyl-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
• 英文别名: Ditert-butyl-(11-ditert-butylphosphanyl-5,13-dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-3-yl)phosphane；ditert-butyl-(11-ditert-butylphosphanyl-5,13-dimethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaen-3-yl)phosphane
• 化学式: C₃₃H₅₂N₂P₂
• 分子量: 538.737
• InChiKey: METVXMRJFIXZFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 rac-4,10-bis(di-tert-butylphosphino)-2,8-dimethyl-6,12-dihydro-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  双齿P，N配体的新型基序。在钯催化的铃木交叉偶联反应中的应用

  摘要：

  通过简洁的两步合成法，从市售苯胺衍生物开始，制备了基于Tröger碱基主链的新型C 2对称P，N配体的库。X射线晶体学和31 P NMR研究证实，单个配体分子可通过与氮和磷配位而容纳两个钯原子。初步结果证明了该物种在芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应中的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.028

文献信息

• Novel motif for bidentate P,N ligands. Application to Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions
  作者：Raul Pereira、Ján Cvengroš

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.01.028

  日期：2013.4

  A library of novel C2-symmetric P,N ligands based on a Tröger’s base backbone was prepared via a concise two-step synthesis starting from a commercially available aniline derivative. X-ray crystallography and 31P NMR studies confirm that a single ligand molecule can accommodate two palladium atoms via coordination to nitrogen and phosphorus. Preliminary results proved the synthetic potential of this

  通过简洁的两步合成法，从市售苯胺衍生物开始，制备了基于Tröger碱基主链的新型C 2对称P，N配体的库。X射线晶体学和31 P NMR研究证实，单个配体分子可通过与氮和磷配位而容纳两个钯原子。初步结果证明了该物种在芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki交叉偶联反应中的合成潜力。