(2S)-N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-2-(2-methoxy-acetylamino)-4-methanesulfanyl-butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-2-(2-methoxy-acetylamino)-4-methanesulfanyl-butyramide
• 英文别名: (2S)-N-[4-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]anilino]quinazolin-6-yl]-2-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-methylsulfanylbutanamide
• 化学式: C₂₉H₂₉ClFN₅O₄S
• 分子量: 598.098
• InChiKey: PLTQGDGKRKKKKH-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-amino-N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-4-methanesulfanyl-butyramide 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以16%的产率得到(2S)-N-{4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenylamino]-quinazolin-6-yl}-2-(2-methoxy-acetylamino)-4-methanesulfanyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71017

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline Derivatives For Inhibiting Cancer Cell Growth And Method For The Preparation Thereof
  申请人：Ham Young Jin

  公开号：US20080009509A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制癌细胞的生长，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING CANCER CELL GROWTH AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Hanmi Science Co., Ltd.

  公开号：EP1844022B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US8003658B2
  申请人：——

  公开号：US8003658B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• WO2006/71017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——