2-(methoxymethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-methoxymethyl-6-nitro-benzothiazole；2-Methoxymethyl-6-nitro-benzothiazol；2-(Methoxymethyl)-6-nitro-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₉H₈N₂O₃S
• 分子量: 224.24
• InChiKey: SDFIMVJIVRSMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxymethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(methoxymethyl)benzo[d]thiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 642,645; engl. Ausg. S. 651, 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)-1,3-苯并噻唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-(methoxymethyl)-6-nitrobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Fridman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 642,645; engl. Ausg. S. 651, 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-PYRIDONE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND FORMULATION INCLUDING SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200017459A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof having anti-HBV activity, a pharmaceutical composition, an anti-hepatitis B virus agent, a production inhibitor of DNA of a hepatitis B virus, and a production or secretion inhibitor of a hepatitis B surface antigen. According to the present invention, provided are a compound represented by General Formula [1] or a salt thereof: (in the formula, R 1 represents a benzothiazolyl group which may be substituted (in which a carbon atom constituting the 6-membered ring of the benzothiazolyl group of R 1 is bonded to the nitrogen atom of the pyridone ring); R 2 represents a C 2-6 alkenyl group which may be substituted, or the like; and R 3 represents a hydrogen atom or the like).

  本发明的一个目的是提供具有抗HBV活性的化合物或其盐、药物组合物、抗乙型肝炎病毒药剂、乙型肝炎病毒DNA合成抑制剂以及乙型肝炎表面抗原的合成或分泌抑制剂。根据本发明，提供了由通式[1]表示的化合物或其盐： （在式中，R 1 表示苯并噻唑基，可以被取代（其中构成R 1 苯并噻唑基的6元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子结合）；R 2 表示可以被取代的C 2-6 烯基基团，或类似物；R 3 表示氢原子或类似物）。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• 4-pyridone compound or salt thereof, and pharmaceutical composition and formulation including same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11161830B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof having anti-HBV activity, a pharmaceutical composition, an anti-hepatitis B virus agent, a production inhibitor of DNA of a hepatitis B virus, and a production or secretion inhibitor of a hepatitis B surface antigen. According to the present invention, provided are a compound represented by General Formula [1] or a salt thereof: (in the formula, R1 represents a benzothiazolyl group which may be substituted (in which a carbon atom constituting the 6-membered ring of the benzothiazolyl group of R1 is bonded to the nitrogen atom of the pyridone ring); R2 represents a C2-6 alkenyl group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like).

  本发明的目的是提供一种具有抗乙型肝炎病毒活性的化合物或其盐，一种药物组合物，一种抗乙型肝炎病毒制剂，一种乙型肝炎病毒DNA产生抑制剂，以及一种乙型肝炎表面抗原产生或分泌抑制剂。根据本发明，提供了通式[1]代表的化合物或其盐： (式中，R1 代表可能被取代的苯并噻唑基团（其中，构成 R1 苯并噻唑基团 6 元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子键合）；R2 代表可能被取代的 C2-6 烯基或类似基团；R3 代表氢原子或类似基团）。
• US8378104B2
  申请人：——

  公开号：US8378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19