摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α,α-dibromo-3-methylanisole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α,α-dibromo-3-methylanisole
英文别名
1-(Dibromomethyl)-3-methoxybenzene
α,α-dibromo-3-methylanisole化学式
CAS
——
化学式
C8H8Br2O
mdl
——
分子量
279.959
InChiKey
MOQIYJQMURMBTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α,α-dibromo-3-methylanisole二甲胺 作用下, 反应 0.17h, 以68%的产率得到3-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    在二甲胺水溶液存在下将苯甲醛转化为苯甲醛
    摘要:
    含水二甲胺是一种有效的试剂,可将多种苯甲醛卤化物转化为相应的苯甲醛。研究表明,与单独使用水相比,含水二甲胺显着加速苯甲醛前体形成醛。事实上,这些反应通常在一小时或更短的时间内完成,具体取决于底物替代。所需的产品可以以纯净的形式分离,并且产量很高,但通常需要硅胶过滤来去除基线污染物。该方法代表了一种新颖、经济的方法,可从市售或易于制备的起始材料中获得纯的取代苯甲醛。
    DOI:
    10.1055/s-2003-44390
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜/多胺促进的苄基宝石-二溴化物立体选择性还原偶联合成的E-二苯乙烯衍生物
    摘要:
    铜/多胺促进的苄基宝石二溴化物的立体选择性还原偶联反应在温和的条件下以高收率生成了E-二苯乙烯衍生物。它提供了使用便宜的试剂和不含烯基的起始原料并易于加工来合成对称和不对称E-苯乙烯衍生物的捷径。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.05.072
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018023070A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    Compounds of formula (I) are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.
    公式(I)的化合物已被披露,还披露了含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的主体神经系统或精神疾病和障碍的方法。
  • [EN] PHENOL COMPOUNDS ALS TOLL -LIKE RECEPTOR 7 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOL EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2012066335A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The invention concerns compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3 and Q are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, novel intermediates useful in the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as toll-like receptor 7 agonists.
    这项发明涉及式(I)的化合物:其中R1、R2、R3和Q如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法,制备这类化合物有用的新中间体,含有它们的药物组合物以及它们作为Toll样受体7激动剂的用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015161014A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    本发明涉及杂环化合物,其是CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病,如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
  • [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004026305A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.
    公式(I)的化合物,其中变量X1至X10,R1至R7包括R3',E,v,y,z,A和B如所述,或其药用盐,溶剂化物,对映体,消旋体,非对映异构体或其混合物,用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
  • 一种制备反式二苯基乙烯类化合物的方法
    申请人:浙江大学
    公开号:CN106946641A
    公开(公告)日:2017-07-14
    本发明涉及有机化合物的制备,旨在提供一种制备反式二苯基乙烯类化合物的方法。包括:在溶剂存在下,将偕二溴甲基芳烃化合物、铜和多元胺加入反应器中,进行脱氧处理;加入无水无氧的溶剂,通过偶合反应形成碳‑碳双键;经过分离和纯化,得到反式二苯基乙烯类化合物。本发明合成条件温和,反应对不同官能团的兼容性好;原料偕二溴甲基芳烃化合物合成方便,可具有不同的取代基团,结构可变;采用一种原料偶合得到的产物处理简单,得到的产物纯度高;采用两种不同的原料可以制备不对称的反式二苯基乙烯类化合物。
查看更多