4-chloro-2-D₃-methoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-D₃-methoxyphenol
• 英文别名: 2-trideuteriomethoxy-4-chlorophenol；4-chloro-2-(D3)-methoxyphenol；4-Chloro-2-(trideuteriomethoxy)phenol；4-chloro-2-(trideuteriomethoxy)phenol
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 161.561
• InChiKey: FVZQMMMRFNURSH-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-fluoro-N-(methoxymethyl)-N-(pyridazin-3-yl)benzenesulfonamide 、 4-chloro-2-D₃-methoxyphenol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。

  公开号：

  US20140315878A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2'-羟基苯乙酮 在 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-chloro-2-D₃-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。

  公开号：

  US20140315878A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：US20150259327A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及公式(I)的新型磺酰胺URAT-1抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，包括含有它们的组合物，制备它们的过程和用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义。
• Mass spectra of chlorinated aromatics formed in pulp bleaching 2—Chlorinated guaiacols
  作者：Juha Knuutinen、Ilpo O. O. Korhonen

  DOI：10.1002/oms.1210190210

  日期：1984.2

  AbstractThe fragmentation of chlorinated guaiacols (2‐methoxyphenols) on electron impact has been studied. The most common fragmentation processes are interpreted and in some cases the small differences between spectra of positional isomers are explained. In addition to the well‐known alkyl‐oxygen fission (loss of methyl radical), metastable ion studies and deuterium labelling have indicated several new fragmentation pathways. The most characteristic are the formation of [MCH3HCl]+ and [MCH3Cl]+· ions. In general, however, the spectra of positional isomers are shown to be very similar.
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315878A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。