(3-methoxy-5-methylphenyl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-5-methylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (3-Methoxy-5-methylphenyl)-phenylmethanone；(3-methoxy-5-methylphenyl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: RBVMZMXVIQSIDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 [Pd(IPr)(cin)Cl] 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3-methoxy-5-methylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的CH硼化/ NC（O）活化，酰胺的选择性和发散性不同的酰胺和芳基交叉偶联。

  摘要：

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02105

文献信息

• METHOD FOR IN-SITU FORMATION OF METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Schrodi Yann

  公开号：US20130204026A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Synthetic methods for the in-situ formation of olefin metathesis catalysts are disclosed, as well as the use of such catalysts in metathesis reactions of olefins and olefin compounds. In one aspect, a method is provided for synthesizing an organometallic compound of the formula comprising contacting a precursor compound of the formula (X 1 X 2 ML j L 1 k L 3 m ) i with an acetylenic compound comprising a chelating moiety, optionally, in the presence of a neutral electron donor, wherein M is a Group 8 transition metal, L, L 1 , L 2 , and L 3 are neutral electron donors, X 1 and X 2 are anionic ligands, j is 1, 2, or 3; k is zero, 1, or 2; m is zero or 1; n is 1 or 2; and i is an integer; with the proviso that k is zero when the precursor compound is contacted with the acetylenic compound in the presence of the neutral electron donor, and R 1 and R 2 are independently selected from hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heteroatom-containing hydrocarbyl, substituted heteroatom-containing hydrocarbyl, and functional groups, wherein R 1 and R 2 are linked and together form one or more cyclic groups, R 2 and L 2 are linked and together form one or more cyclic groups, and any other two or more of X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , and R 2 can be taken together to form one or more cyclic groups. The invention has utility in the fields of catalysis, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals chemistry.

  本文披露了用于原位合成烯烃转化催化剂的合成方法，以及在烯烃和烯烃化合物的转化反应中使用这种催化剂的方法。在一方面，提供了一种合成具有以下公式的有机金属化合物的方法： （X1X2MLjL1kL3m）i 其中，M是第8族过渡金属，L、L1、L2和L3是中性电子给体，X1和X2是阴离子配体，j为1、2或3，k为0、1或2，m为0或1，n为1或2，i为整数；但前提是当前体化合物在中性电子给体的存在下与含有螯合基团的乙炔化合物接触时，k为零。R1和R2是烃基、取代烃基、含杂原子的烃基、取代含杂原子的烃基和官能团，其中R1和R2连接在一起形成一个或多个环。R2和L2连接在一起形成一个或多个环，X1、X2、L1、L2、L3、R1和R2中的任意其他两个或更多个可以结合在一起形成一个或多个环。本发明在催化、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学品化学领域具有实用价值。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyanohydrins with Aryl Bromides: Construction of Biaryl Ketones
  作者：Huifang Dai、P. Andrew Evans、Jadab Majhi、Bohang Zhou、Yuxin Zhuang、Mai-Jan Tom

  DOI：10.1055/a-1850-3687

  日期：——

  The palladium-catalyzed cross-coupling of the lithium anion of aryl tert-butyldimethylsilyl-protected cyanohydrins with aryl bromides followed by in situ deprotection with fluoride ion provides a convenient and versatile approach to biaryl ketones. This protocol represents the first example of a palladium-catalyzed arylation of a cyanohydrin, which functions as an acyl anion equivalent. Hence, in contrast

  钯催化的芳基叔丁基二甲基甲硅烷基保护的氰醇的锂阴离子与芳基溴化物的交叉偶联，然后用氟离子原位脱保护为联芳基酮提供了一种方便且通用的方法。该协议代表了氰醇的钯催化芳基化的第一个例子，其作为酰基阴离子等价物起作用。因此，与经典的交叉偶联反应相比，前亲核试剂组分被掺入产物中以允许进一步的功能化。然后，我们强调了新方法在生物活性联芳基酮中的应用以及构建用于制备扩展四硫富瓦烯的三芳基二酮的合成效用。
• US9273081B2
  申请人：——

  公开号：US9273081B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• Highly Selective and Divergent Acyl and Aryl Cross-Couplings of Amides via Ir-Catalyzed C–H Borylation/N–C(O) Activation
  作者：Pengcheng Gao、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02105

  日期：2020.8.7

  Herein, we demonstrate that amides can be readily coupled with nonactivated arenes via sequential Ir-catalyzed C–H borylation/N–C(O) activation. This methodology provides facile access to biaryl ketones and biaryls by the sterically controlled Ir-catalyzed C–H borylation and divergent acyl and decarbonylative amide N–C(O) and C–C activation. The methodology diverts the traditional acylation and arylation

  在这里，我们证明酰胺可以通过连续的Ir催化的C–H硼酸酯化/ N–C（O）活化而容易地与未活化的芳烃偶联。这种方法可通过空间控制的Ir催化的C–H硼化以及不同的酰基和脱羰基酰胺N–C（O）和C–C活化来轻松获得联芳基酮和联芳基。该方法转移了传统的酰化和芳基化区域选择性，使我们能够直接利用容易获得的芳烃和酰胺来产生有价值的酮和联芳基。