(E)-5-nitro-6-(2-thienyl)-hex-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-5-nitro-6-(2-thienyl)-hex-5-en-2-one
• 英文别名: (E)-6-(thien-2-yl)-5-nitrohex-5-en-2-one；(E)-5-nitro-6-thiophen-2-ylhex-5-en-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: HNQBSXWSQMAMPT-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-nitro-6-(2-thienyl)-hex-5-en-2-one 在 盐酸 、 水 、 铁粉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到3-methyl-2-(thiophen2-yl) cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  涉及硝基烯烃和硝基二烯的Rauhut-Currier型均质和异质偶联†

  摘要：

  硝基烯烃或硝基二烯与 甲基乙烯基酮 （MVK） 或者 丙烯酸酯 在 咪唑–氯化锂催化剂体系可提供中等收率的Rauhut-Currier（酒类Morita-Baylis-Hillman）加合物。在类似条件下（咪唑对苯二酚），硝基烯烃和硝基二烯进行自我二聚，得到不同收率的Rauhut-Currier加合物。存在下的另一种自体二聚-硝基消除途径三环己基膦用杂芳族硝基烯烃观察到。合成有用的一锅两步转化硝基烯烃的Rauhut-Currier加合物MVK 还描述了2，3-二取代的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1039/c0ob00062k
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-(2-硝基乙烯基)噻吩 、 丁烯酮 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以44%的产率得到(E)-5-nitro-6-(2-thienyl)-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-芳基硝基乙烯与其他活化烯烃的Morita-Baylis-Hillman加合物：合成和抗癌活性研究。

  摘要：

  β-芳基硝基乙烯与甲基乙烯基酮（MVK）和丙烯酸酯的Morita-Baylis-Hillman（MBH）加合物，在室温下由咪唑/ LiCl在THF中介导时，形成中等至良好的收率，可通过与Hela结合而抑制HeLa细胞增殖微管蛋白。

  DOI：

  10.1039/b512267h

文献信息

• Organocatalytic formal [5+1] annulation: diastereoselective cascade synthesis of functionalized six-membered spirocyclic indane-1,3-diones/oxindoles via Michael–aldol reaction
  作者：Suparna Roy、Mamatha Amireddy、Kwunmin Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.084

  日期：2013.10

  An efficient cascade protocol has been developed for the diastereoselective synthesis of functionalized six-membered spirocyclic compounds. The reaction proceeded smoothly between indane 1,3-diones/oxindoles/coumaranone as the dinucleophilic components and (E)-5-nitro-6-aryl-hex-5-en-2-one as the dielectrophile to give the desired products with reasonable to high chemical yields (30-84%) and high levels of diastereoselectivities (upto >95:5 dr). The reaction proceeded smoothly via cascade Michael aldol reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.