1-benzyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)urea
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)urea；1-benzyl-3-(2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)urea
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: MMPAEKZDLDYJHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并咪唑酮 、 异氰酸苄酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-benzyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZIMIDAZOLONES
  [FR] DIHYDROBENZIMIDAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了结合到广泛表达的E3连接酶蛋白cereblon（CRBN）并改变CRBN E3泛素连接酶复合物底物特异性的化合物，导致内在下游蛋白的降解。因此，目前的化合物对于治疗各种癌症是有用的。

  公开号：

  WO2019043217A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE GRB2 STABILIZERS FOR RAS MAP KINASE INHIBITION<br/>[FR] STABILISATEURS GRB2 À PETITES MOLÉCULES POUR INHIBITION DE LA MAP KINASE RAS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020186202A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present disclosure compounds of the formula (I-A) or (I), wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods for the use of said compounds and/or pharmaceutical compositions, such as in the treatment of cancer. The present disclosure also provides methods for the use of compounds of the formula (III), wherein the variables are defined herein.

  本公开涉及公式（I-A）或（I）的化合物，其中变量在此定义，以及其制药组合物。本公开还提供了使用所述化合物和/或制药组合物的方法，例如用于治疗癌症。本公开还提供了使用公式（III）的化合物的方法，其中变量在此定义。
• Dihydrobenzimidazolones for medical treatment
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11254672B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention provides selected dihydrobenzimidazolones which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.

  本发明提供了精选的二氢苯并咪唑酮类化合物，它们与泛素表达的 E3 连接酶蛋白脑龙（CRBN）结合，并改变 CRBN E3 泛素连接酶复合物的底物特异性，从而导致内在下游蛋白的分解。所公开的化合物可用于治疗癌症。
• DIHYDROBENZIMIDAZOLONES
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3679027A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• DIHYDROBENZIMIDAZOLONES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200207764A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides selected dihydrobenzimidazolones which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.
• SMALL MOLECULE GRB2 STABILIZERS FOR RAS MAP KINASE INHIBITION
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20220151991A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present disclosure compounds of the formula (I-A) or (I), wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods for the use of said compounds and/or pharmaceutical compositions, such as in the treatment of cancer. The present disclosure also provides methods for the use of compounds of the formula (III), wherein the variables are defined herein.