1-Benzyl-1,6-dihydro-5-(m-chlorophenyl)-3[2H]-pyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-1,6-dihydro-5-(m-chlorophenyl)-3[2H]-pyridone
• 英文别名: 1-benzyl-5-(3-chlorophenyl)-2,6-dihydropyridin-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO
• 分子量: 297.784
• InChiKey: UZDAXBFNKOHCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-methoxy-5-oxo-3,4-dehydropiperidine 、 (3-chlorophenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Benzyl-1,6-dihydro-5-(m-chlorophenyl)-3[2H]-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a dihydropyridine derivative

  摘要：

  公式 ##STR1## 中，R.sup.6 为低碳基，R.sup.5 为低碳基或芳基(低)碳基的二氢吡啶可通过一种新的方法从1-取代-1,6-二氢-5-羟基-3[2H]-吡啶酮的钠或钾盐制备而成。这些二氢吡啶可用作药理活性的1-可选取代-3-苯基或取代苯基哌啶-5-醇和酯的中间体。其中一些哌啶醇和酯是新颖的；其中1-取代基为芳基(低)碳基的是中间体，1-取代基为环烷基(低)碳基的是镇痛剂或抗抑郁剂，而1-位置未取代的是抗分泌剂。

  公开号：

  US04387230A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3-chlorophenyl)magnesium bromide 、 1-benzyl-3-methoxy-5-oxo-3,4-dehydropiperidine 、 盐酸 在 乙醇 、 1-Benzyl-1,6-dihydro-5-(m-chlorophenyl)-3[2H]-pyridone 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave the title compound as the hydrochloride hydrate (14.7 g) m.p. 143°-5°的产率得到1-Benzyl-1,6-dihydro-5-(m-chlorophenyl)-3[2H]-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a dihydropyridine derivative

  摘要：

  公式为##STR1##的二氢吡啶，其中R.sup.6为低碳基，R.sup.5为低碳基或芳基（低）碳基，通过一种新的过程从1-取代-1,6-二氢-5-羟基-3[2H]-吡啶酮的钠盐或钾盐制备。这些二氢吡啶可用作药理活性的1-可选取代-3-苯基或取代苯基哌啶-5-醇和酯的中间体。其中一些哌啶醇和酯是新颖的；其中1-取代基为芳基（低）碳基的是中间体，1-取代基为环烷基（低）碳基的是镇痛药或抗抑郁药，1-位置未取代的是抗分泌剂。

  公开号：

  US04387230A1

文献信息

• US4387230A
  申请人：——

  公开号：US4387230A

  公开（公告）日：1983-06-07
• Process for preparing a dihydropyridine derivative
  申请人：John Wyeth and Brother Limited

  公开号：US04387230A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  Dihydropyridines of formula ##STR1## where R.sup.6 is lower alkyl and R.sup.5 is lower alkyl or aryl (lower)alkyl are prepared by a novel process from sodium or potassium salts of 1-substituted-1,6-dihydro-5-hydroxy-3[2H]-pyridones. The dihydropyridines are useful as intermediates for pharmacologically active 1-optionally substituted-3-phenyl or substituted phenylpiperidin-5-ols and esters. Some of the piperidinols and esters are novel; those where the 1-substituent is aryl(lower)alkyl are intermediates, those where the 1-substituent is cycloalkyl(lower)alkyl are analgesics or antidepressants and those in which the 1-position is unsubstituted are anti-secretory agents.

  公式 ##STR1## 中，R.sup.6 为低碳基，R.sup.5 为低碳基或芳基(低)碳基的二氢吡啶可通过一种新的方法从1-取代-1,6-二氢-5-羟基-3[2H]-吡啶酮的钠或钾盐制备而成。这些二氢吡啶可用作药理活性的1-可选取代-3-苯基或取代苯基哌啶-5-醇和酯的中间体。其中一些哌啶醇和酯是新颖的；其中1-取代基为芳基(低)碳基的是中间体，1-取代基为环烷基(低)碳基的是镇痛剂或抗抑郁剂，而1-位置未取代的是抗分泌剂。