4-(6-oxo-3-(4'-phenoxyphenyl)-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)-N-(benzylcarbonyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-oxo-3-(4'-phenoxyphenyl)-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)-N-(benzylcarbonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[4-[6-oxo-3-(4-phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-1-yl]phenyl]sulfonylurea；1-benzyl-3-[4-[6-oxo-3-(4-phenoxyphenyl)-4,5-dihydropyridazin-1-yl]phenyl]sulfonylurea
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 554.626
• InChiKey: HIWRTEHPNLPTLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4'-phenoxyphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 、 异氰酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以32%的产率得到4-(6-oxo-3-(4'-phenoxyphenyl)-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl)-N-(benzylcarbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的被6-芳基-4,5-二羟基吡啶并嗪-3（2H）-取代的苯磺酰脲衍生物的合成及降血糖活性

  摘要：

  五（2A-E）benzenesulfonylurea衍生物轴承哒嗪酮是通过回流适当6-芳基-2-（对- sulfamylphenyl）合成-4,5-二氢哒嗪-3（2H） -酮与benzylisocyanate在无水ķ无水丙酮2 CO 3。这些化合物通过元素分析和各种光谱技术表征。IR，1 H NMR，13 C NMR和MS数据。这些化合物（2a–e）的剂量为20 mg / kg，已在葡萄糖喂养的高血糖正常大鼠中测试了其降低血糖的活性。与标准药物格列齐特相比，化合物2b显示出更强的抗高血糖活性。化合物2b还测试了禁食正常大鼠的降血糖作用。它还显示出明显的降血糖作用（但低于格列齐特）。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-9970-8