2-(1-(3-chlorophenyl)vinyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(3-chlorophenyl)vinyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[1-(3-Chlorophenyl)ethenyl]benzaldehyde；2-[1-(3-chlorophenyl)ethenyl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: VQILNHOKFVVIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(3-chlorophenyl)vinyl)benzaldehyde 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₁₇H₁₇ClO₂
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃的可见光诱导三重态双自由基原子转移构建苯并环丁烯

  摘要：

  苯并环丁醇和苯并环丁胺衍生物是通过可见光诱导的烯烃三重态双自由基原子转移获得的。通过氘标记和动力学猝灭实验以及DFT计算研究了反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202204515
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)magnesium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(1-(3-chlorophenyl)vinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑（II）或铜（I）催化的形式化分子内碳烯插入乙烯基C（sp2-）-H键中：获得取代的1H-茚

  摘要：

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。

  DOI：

  10.1002/anie.201709375

文献信息

• SMALL MOLECULE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR RECEPTORS
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20110003851A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理作用的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种情况、疾病和疾患，例如造血系统的疾病和疾患。
• Copper-Catalyzed Annulation–Trifluoromethyl Functionalization of Enynones
  作者：Jia-Yin Wang、Sai Zhang、Yao Tang、Shenghu Yan、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00679

  日期：2023.4.14

  of quaternary carbon-centered 1-indanones in moderate to good chemical yields. The reaction of enynones with Togni’s reagent and chloro- or bromotrimethylsilane afforded halo- and CF3-containing 1-indenones. However, the addition of K3PO4 as a base into the catalytic system led to forming cyano-anchored (Z)-1-indanones as major stereoisomeric products. This strategy exhibits remarkable compatibility

  已经建立了 Cu(I) 催化的烯酮的环化-卤代三氟甲基化和氰基三氟甲基化，能够以中等到良好的化学产率合成以季碳为中心的 1-茚满酮的多键形成。烯酮与 Togni 试剂和氯代或溴代三甲基硅烷反应，得到含卤素和 CF 3的 1-茚酮。然而，将 K 3 PO 4作为碱添加到催化体系中导致形成氰基锚定的 ( Z )-1-茚满酮作为主要的立体异构产物。该策略表现出与多种烯酮的显着相容性。
• US8680150B2
  申请人：——

  公开号：US8680150B2

  公开（公告）日：2014-03-25