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2,3-Dihydro-8-methoxy-5-(4'-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-2-benzazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydro-8-methoxy-5-(4'-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-2-benzazepine
英文别名
8-Methoxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-dihydro-2-benzazepine
2,3-Dihydro-8-methoxy-5-(4'-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-2-benzazepine化学式
CAS
——
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
GUOBZJPMGBCYNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,7-Electrocyclisation of non-stabilised azomethine ylides
    摘要:
    Non-stablilised alpha,beta,gamma,delta-unsaturated azomethine ylides 3 were generated by the decarboxylation method from 3,3-diarylpropenals 1 and secondary amino acids 2. 1,7-Electrocyclisation of these azomethine ylides, followed by a 1,5-hydrogen shift, gives 2,3-dihydro-1H-2-benzazepines 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00466-3
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文献信息

  • 1,7-Electrocyclisation of non-stabilised α,β∶γ,δ-unsaturated azomethine ylides
    作者:Andrea Arany、David Bendell、Paul W. Groundwater、Ian Garnett、Miklós Nyerges
    DOI:10.1039/a904571f
    日期:——
    The generation of α,β∶γ,δ-unsaturated azomethine ylides 8 is described, starting from N-substituted α-amino acids 7 and aldehydes 6, 12. These azomethine ylides undergo a 1,7-electrocyclisation, followed by a [1,5]-hydrogen shift, to give the dihydrobenzazepines 10a–f and 13.
    描述了从N-取代的α-氨基酸7和醛6、12出发生成α,β γ,δ-不饱和叠氮甲亚胺叶立德8的过程。这些叠氮甲亚胺叶立德经历1,7-电环化反应,随后发生[1,5]-氢迁移,得到二氢苯并氮杂草10a–f和13。
  • 1,7-Electrocyclisation of non-stabilised azomethine ylides
    作者:Andrea Arany、Paul W. Groundwater、Miklòs Nyerges
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00466-3
    日期:1998.5
    Non-stablilised alpha,beta,gamma,delta-unsaturated azomethine ylides 3 were generated by the decarboxylation method from 3,3-diarylpropenals 1 and secondary amino acids 2. 1,7-Electrocyclisation of these azomethine ylides, followed by a 1,5-hydrogen shift, gives 2,3-dihydro-1H-2-benzazepines 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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