钾(2S)-2-氨基丙烷酸酯 | 34237-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 钾(2S)-2-氨基丙烷酸酯
• 英文名称: L-alanine potassium salt
• 英文别名: Potassium L-alaninate；potassium;(2S)-2-aminopropanoate
• CAS: 34237-23-5
• 化学式: C₃H₆NO₂*K
• 分子量: 127.184
• InChiKey: UJLZCNZPJMYEKF-DKWTVANSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.91
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 钾(2S)-2-氨基丙烷酸酯 在 18-冠醚-6 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸富勒烯C 60衍生物和焦脱镁叶绿酸的水溶性二元纳米颗粒：合成，光物理性质和光动力活性

  摘要：

  对水溶性氨基酸富勒烯C 60衍生物（AFD）和四种原始AFD-PP a二元化合物的合成，光谱性质和光动力活性进行了研究，这些染料是通过将染料焦脱镁叶绿酸（PP a）共价添加到AFD中而获得的。在水溶液中，这些AFD-PP a由于自组装，二分体形成纳米缔合体。在这种情况下，观察到了二分体结构中吸收光谱的显着变化和染料荧光的强烈淬灭。比较所研究化合物在水溶液中的超氧化物或单线态氧的产生效率，表明光动力学机理从II型（天然染料的单氧产生）转变为I型（二元组的超氧化物产生）。对于Val-C 60 -PP a，Ala-C 60 -PP a和Pro-C 60 -PP a，所有二联体对Hela细胞均具有明显的光毒性，IC 50分别为9.2 µM，9.2 µM，12.2 µM。， 分别。I型光动力机制的这种促进可能是针对缺氧肿瘤的观点。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.119885
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 钾(2S)-2-氨基丙烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸盐催化靛红与酮的醛醇缩合反应：3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的高度对映选择性结构

  摘要：

  描述了通过Isatin与天然氨基酸盐催化的酮直接进行羟醛直接不对称合成3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的方法，其中发现苯丙氨酸锂盐是最好的催化剂。然后，将该策略应用于各种靛红和酮底物，并以优异的收率（高达97％）和良好的对映选择性（高达90％）获得了相应的羟醛产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2015.07.008

文献信息

• The Influence of Ring Size on the Selectivity of Phosphorus Heterocycle Aminolysis in the Presence of Water or Alcohols – Case of 2-Oxo- or 2-Thioxo-3-sulfonyl-1,3,2-oxazaphosphorinanes
  作者：Frédéric Dujols、Michel Mulliez

  DOI：10.1002/ejoc.200500743

  日期：2006.4

  dichlorides 3 with N-sulfonyl-3-aminopropanols 4. In the presence of water, they react selectively with the less bulky amines. No change in selectivity of aminolysis was observed when using these six-membered heterocycles 2 instead of their five-membered analogs 1. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  通过将 PIV 二氯化物 3 与 N-磺酰基-3-氨基丙醇 4 缩合，一步合成了七个磷杂环 2。在水的存在下，它们选择性地与体积较小的胺反应。当使用这些六元杂环 2 而不是它们的五元类似物 1 时，没有观察到氨解选择性的变化。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Metallorganische Lewis-Sa¨uren
  作者：Elisabeth Lippmann、Roland Kra¨mer、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88043-3

  日期：1994.2

  The complex [(OC)(4)Re(OH2)(2)](+) reacts with oxalate and squarate to give the complexes [(OC)(4)Re(OH2)2]C2O4 (1) and [(OC)(4)Re(OH2)(2)]C4O4 (2). The reaction of (OC)(2)(PPh(3))(2)Ru(FBF3)(2) with potassium salts of cu-aminoacids (glycine, L-alanine, L-phenylalanine) yields cationic ruthenium complexes with chelating aminoacidates (3-5). With acetylacetonate the complex [(OC)(2)(PPh(3))(2)Ru(acac)I[BF4] (16) is obtained. Nitriles and isonitriles give the complexes [(OC)(4)Re(N=C-R)(2)][BF4] (6: R = Me; 7: R = CH(2)CO(2)Et), [(OC)(2)(PPh(3))(2)Ru(N=C-R)(2)I[BF4](2) (8: R = Me, 9: R = p-C(6)H(4)OMe), [(OC)(4) Re(C=N-R)(2)][BF4] (10: R = (CH2)(3)Me; 11: R = CH(2)CO(2)Et) and [(OC)(2)(PPh(3))(2)Ru(C=N-R)2][BF4](2) (12: R = CH(2)CO(2)Et; 13: R = C6H11), respectively. With thioethers (OC)(4)Re(OEt(2))FBF3 forms the complexes [(OC)(4)Re(Ph-S-CH2-S-Ph)][BF4] (14) and [(OC)(4) Re(HO-(CH2)(2)-S(CH2)(2)-S-(CH2)(2)OH)][BF4] (15).
• Amino acids in the synthesis of 3,7-diazabicyclo-[3.3.1]nonane derivatives
  作者：N. S. Zefirov、N. V. Zyk、S. Z. Vatsadze、V. S. Tyurin

  DOI：10.1007/bf00863390

  日期：1992.11