3-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-1-(4-ethylphenyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-1-(4-ethylphenyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-(4-Ethylphenyl)-3-(4-phenylphenyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]azepin-4-ium-3-ol;bromide
• 化学式: Br*C₂₈H₃₁N₂O
• 分子量: 491.471
• InChiKey: ORNJIQMCENOCKQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-1-(4-ethylphenyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromide 、 乙酸酐 以79%的产率得到3-biphenyl-4-yl-1-(4-ethylphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5Himidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型3-联苯-3H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵的合成，抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  新型1-芳基-3-联苯基-4-基-3-羟基-2,5,6,7,8,9-六氢-3 H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵使用芳基-（4,5,6,7-四氢-3 H-氮杂-2-基）-胺与1-联苯基-4-基-2-溴乙酮的反应设计和合成2,5-脱氢类似物。在这16种新化合物中，有5种衍生物具有体外抗菌活性。其中3个对金黄色葡萄球菌，新型隐球菌和白色念珠菌有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112477
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-ethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-1-(4-ethylphenyl)-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型3-联苯-3H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵的合成，抗菌和抗真菌活性。

  摘要：

  新型1-芳基-3-联苯基-4-基-3-羟基-2,5,6,7,8,9-六氢-3 H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵使用芳基-（4,5,6,7-四氢-3 H-氮杂-2-基）-胺与1-联苯基-4-基-2-溴乙酮的反应设计和合成2,5-脱氢类似物。在这16种新化合物中，有5种衍生物具有体外抗菌活性。其中3个对金黄色葡萄球菌，新型隐球菌和白色念珠菌有良好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112477

文献信息

• Synthesis, antibacterial and antifungal activity of new 3-biphenyl-3H-Imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromides
  作者：Sergii Demchenko、Roman Lesyk、Johannes Zuegg、Alysha G. Elliott、Yuliia Fedchenkova、Zinaida Suvorova、Anatolii Demchenko

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112477

  日期：2020.9

  Novel 1-aryl-3-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-2,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-imidazo[1,2-a]azepin-1-ium bromides and their 2,5-dehydrogenated analogues were designed and synthesized using a reaction of aryl-(4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepin-2-yl)-amines with 1-biphenyl-4-yl-2-bromoethanone. Among the 16 novel compounds 5 derivatives displayed in vitro antimicrobial activity; while three of them showed promising activity

  新型1-芳基-3-联苯基-4-基-3-羟基-2,5,6,7,8,9-六氢-3 H-咪唑并[1,2-a]氮杂-1-溴化铵使用芳基-（4,5,6,7-四氢-3 H-氮杂-2-基）-胺与1-联苯基-4-基-2-溴乙酮的反应设计和合成2,5-脱氢类似物。在这16种新化合物中，有5种衍生物具有体外抗菌活性。其中3个对金黄色葡萄球菌，新型隐球菌和白色念珠菌有良好的活性。