[(κ3-(2-Ph2PC6H4)2SiMe)RuCl(PPh3)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(κ3-(2-Ph2PC6H4)2SiMe)RuCl(PPh3)]
• 英文别名: Bis(2-diphenylphosphanylphenyl)-methylsilanide;chlororuthenium(1+);triphenylphosphane
• 化学式: C₅₅H₄₆ClP₃RuSi
• 分子量: 964.5
• InChiKey: JXOBVAUBGGMADU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(κ3-(2-Ph2PC6H4)2SiMe)RuCl(PPh3)] 、 三乙基硼氢化锂 以 not given 为溶剂， 以64%的产率得到[(κ3-(2-Ph2PC6H4)2SiMe)RuH(N2)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  合成和白金族金属配合物配备的反应性新钳状二（膦基）甲硅烷基配体[κ 3 - （2-PH 2 P c ^ 6 ħ 4）2的Si本人] -（[PSIP）：在钌的应用介导的酮转移加氢

  摘要：

  配位不饱和钌，铑，钯，和铂配合物的由新的钳状二（膦基）甲硅烷基配体支持的合成[κ 3 - （2-PH 2 P c ^ 6 ħ 4）2的Si本人] -（[PSIP ]）。在甲硅烷基钳型配合物在转移氢化催化中的首次应用中，[PSiP] Ru物种被证明可有效地介导使用碱性i PrOH作为氢源的酮还原反应。

  DOI：

  10.1021/om7009528
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 bis(o-(diphenylphosphino)phenyl)methylsilane 在 Et₃N 作用下， 以 not given 为溶剂， 以89%的产率得到[(κ3-(2-Ph2PC6H4)2SiMe)RuCl(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  合成和白金族金属配合物配备的反应性新钳状二（膦基）甲硅烷基配体[κ 3 - （2-PH 2 P c ^ 6 ħ 4）2的Si本人] -（[PSIP）：在钌的应用介导的酮转移加氢

  摘要：

  配位不饱和钌，铑，钯，和铂配合物的由新的钳状二（膦基）甲硅烷基配体支持的合成[κ 3 - （2-PH 2 P c ^ 6 ħ 4）2的Si本人] -（[PSIP ]）。在甲硅烷基钳型配合物在转移氢化催化中的首次应用中，[PSiP] Ru物种被证明可有效地介导使用碱性i PrOH作为氢源的酮还原反应。

  DOI：

  10.1021/om7009528

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Platinum Group Metal Complexes Featuring the New Pincer-like Bis(phosphino)silyl Ligand [κ³-(2-Ph₂<i>P</i>C₆H₄)₂<i>Si</i>Me]⁻ ([PSiP]): Application in the Ruthenium-Mediated Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Morgan C. MacInnis、Darren F. MacLean、Rylan J. Lundgren、Robert McDonald、Laura Turculet

  DOI：10.1021/om7009528

  日期：2007.12.1

  coordinatively unsaturated Ru, Rh, Pd, and Pt complexes supported by the new pincer-like bis(phosphino)silyl ligand [κ3-(2-Ph2PC6H4)2SiMe]− ([PSiP]) is described. In the first application of silyl pincer-type complexes in transfer hydrogenation catalysis, [PSiP]Ru species were shown to be effective in mediating the reduction of ketones employing basic iPrOH as the hydrogen source.

  配位不饱和钌，铑，钯，和铂配合物的由新的钳状二（膦基）甲硅烷基配体支持的合成[κ 3 - （2-PH 2 P c ^ 6 ħ 4）2的Si本人] -（[PSIP ]）。在甲硅烷基钳型配合物在转移氢化催化中的首次应用中，[PSiP] Ru物种被证明可有效地介导使用碱性i PrOH作为氢源的酮还原反应。