N-((6R)-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-6-ylmethyl)-N-[(1'S)-1'-phenylethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-((6R)-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-6-ylmethyl)-N-[(1'S)-1'-phenylethyl]amine
• 英文别名: (1S)-N-[[(6R)-6,11-dihydro-5H-benzo[c][1]benzazepin-6-yl]methyl]-1-phenylethanamine
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂
• 分子量: 328.457
• InChiKey: UHJWBFZLCOBHDM-SBUREZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(苯基甲基)苯基]-2-氯乙酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.83h， 生成 N-((6R)-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepin-6-ylmethyl)-N-[(1'S)-1'-phenylethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (R)-(−)-mianserin

  摘要：

  (14bR)-2-甲基-1,2,3,4,10,14b-六氢双苯并[c,f]吡嗪并[1,2-a]氮杂环辛烷，即(R)-(-)-美撒啉的la异构体，通过多个步骤以良好的对映体纯度合成，所使用的原料是(S)-(-)-α-甲基苄胺5。绝对构型是基于X射线数据确定的。(C) 2003 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00582-2

文献信息

• Stereoselective synthesis of (R)-(−)-mianserin
  作者：J. Pawłowska、Z. Czarnocki、K. Wojtasiewicz、J.K. Maurin

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00582-2

  日期：2003.10

  (14bR)-2-Methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydrodibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine, (R)-(-)-mianserin la was synthesised in several steps in good enantiomeric purity with the use of (S)-(-)-alpha-methylbenzylamine 5. The absolute configuration was assigned on the basis of X-ray data. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (14bR)-2-甲基-1,2,3,4,10,14b-六氢双苯并[c,f]吡嗪并[1,2-a]氮杂环辛烷，即(R)-(-)-美撒啉的la异构体，通过多个步骤以良好的对映体纯度合成，所使用的原料是(S)-(-)-α-甲基苄胺5。绝对构型是基于X射线数据确定的。(C) 2003 Elsevier Ltd. 保留所有权利。