(3r,5r,7r)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)adamantane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3r,5r,7r)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)adamantane-1-carboxamide
• 英文别名: N-(2-pyridin-2-ylpropan-2-yl)adamantane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: RIGKCCFPMHUHQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3r,5r,7r)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)adamantane-1-carboxamide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)-4-methyl-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化未活化的C（sp 3）–H键从酰胺中合成恶唑啉

  摘要：

  已经描述了一种补充方法，该方法能够通过Pd催化的C（sp 3）–H功能化从酰胺快速合成恶唑啉。初步研究表明，该反应可能会经历氯化/亲核环化序列，并且该序列的高效性通过氯化中间体的原位环化捕获得到增强。可以将所得的恶唑啉不经色谱进一步转化为相应的β-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00151
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3r,5r,7r)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化未活化的C（sp 3）–H键从酰胺中合成恶唑啉

  摘要：

  已经描述了一种补充方法，该方法能够通过Pd催化的C（sp 3）–H功能化从酰胺快速合成恶唑啉。初步研究表明，该反应可能会经历氯化/亲核环化序列，并且该序列的高效性通过氯化中间体的原位环化捕获得到增强。可以将所得的恶唑啉不经色谱进一步转化为相应的β-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00151

文献信息

• Directed C−H Bond Oxidation of Bridged Cycloalkanes Catalyzed by Palladium(II) Acetate
  作者：Marta Larrosa、Benjamin Zonker、Jannis Volkmann、Felix Wech、Christian Logemann、Heike Hausmann、Radim Hrdina

  DOI：10.1002/chem.201800550

  日期：2018.4.20

  We have developed a synthesis of 1,2‐substituted adamantane carboxylic acids and further bridged cycloalkanes (cage compounds) by palladium acetate‐catalyzed C−H bond oxidation. Acetoxylation of cycloalkane framework was performed using picolylamide as a directing group. Modification of the substrate, ligand design and variation of reaction conditions enabled us to study the mechanism of acetoxylation

  我们已经开发出一种通过乙酸钯催化的CH键氧化反应合成1,2-取代的金刚烷羧酸和进一步桥连的环烷烃（笼型化合物）的方法。环烷构架的乙酰氧基化是使用吡啶甲基酰胺作为指导基团进行的。底物的修饰，配体设计和反应条件的变化使我们能够研究脂肪族化合物乙酰氧基化的机理。开发了官能团后反应和导向基团的裂解。首次一个β-的合成和表征Ç 3 -三金刚烷取代衍生物达到了。
• CH Bond Arylation of Diamondoids Catalyzed by Palladium(II) Acetate
  作者：Marta Larrosa、Sven Heiles、Jonathan Becker、Bernhard Spengler、Radim Hrdina

  DOI：10.1002/adsc.201600156

  日期：2016.6.30

  We have developed an effective approach to 1,2‐disubstituted diamondoids by palladium(II) acetate catalyzed functionalization of CH bond. Selective mono‐arylation of the adamantane framework was achieved using picolylamide as a directing group in yields up to 87 %. Kinetic studies in combination with deuterium labeling experiments, competitive experiments and mass spectrometry contribute to the mechanistic

  我们已经开发出一种有效的方法，可通过乙酸钯（II）催化CH键官能化来合成1,2-二取代的类金刚石。使用甲基吡啶酰胺作为指导基团可实现金刚烷骨架的选择性单芳基化，收率高达87％。在用氘标记实验，竞争性实验和质谱相结合的动力学研究有助于与C数的烷烃的芳基化过程的机制理解 H键相邻的定向基团。三氟甲磺酸酐促进该导向基团的环化反应生成咪唑并[1,5- a]吡啶衍生物。酸介导基团的去除提供了2-芳基类金刚石羧酸的接触途径，后者是合成各种生物活性化合物（候选药物）的常见前体。
• Synthesis of Oxazolines from Amides via Palladium-Catalyzed Functionalization of Unactivated C(sp³)–H Bond
  作者：Bo Li、Si-Qing Wang、Bin Liu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00151

  日期：2015.3.6

  enables the expeditious synthesis of oxazolines from amides via Pd-catalyzed C(sp3)–H functionalization has been described. Preliminary studies indicate that the reaction might go through a chlorination/nucleophilic cyclization sequence, and the high efficiency of this sequence is enhanced by the in situ cyclative capture of the chlorinated intermediate. The resulting oxazolines can be further converted

  已经描述了一种补充方法，该方法能够通过Pd催化的C（sp 3）–H功能化从酰胺快速合成恶唑啉。初步研究表明，该反应可能会经历氯化/亲核环化序列，并且该序列的高效性通过氯化中间体的原位环化捕获得到增强。可以将所得的恶唑啉不经色谱进一步转化为相应的β-氨基醇。