2,6-diamino-4-(3-phenoxy)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diamino-4-(3-phenoxy)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,6-diamino-4-(3-phenoxyphenyl)-3,5-dicyano-4H-thiopyran；Cambridge id 5491152；2,6-diamino-4-(3-phenoxyphenyl)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄OS
• 分子量: 346.412
• InChiKey: DQLIXJDWGYFKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4-(3-phenoxy)-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到(2E)-2-[4-(biphenyl-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of 2,6-Diamino-4-aryl(cyclohexyl)-3,5-dicyano-4H-thio(seleno)pyrans

  摘要：

  2,6-二氨基-4-芳基(环己基)-3,5-二氰基-4H-硫(硒)吡喃的再环化在等摩尔的α-溴羰基化合物、乙基碘、1,2-二溴乙烷或3-氯苯异氰酸酯存在下，分别生成3-芳基(环己基)-2-[噻唑(硒唑)-2-基]丙烯腈、6-氨基-4-苯基-2-乙基硫醇-1,4-二氢吡啶-3,5-二氰基、5-氨基-7-苯基-2,3,4,7-四氢噻唑[3,2-a]吡啶-6,8-二氰基或N,N′-双(3-氯苯)尿素。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0475-8

文献信息

• Transformation of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans into substituted acrylonitriles, 1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070428006050137

  日期：2006.5

  Cross-recyclization of 4-aryl(heteryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans with alpha-bromoketones or alkyl halides formed substituted 3 -aryl-2-(4-R-thiazol-2-yl)acrylonitriles, 2-alkylsulfanyl-1,4-dihydropyridines, 2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine, and 4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine.
• Recyclization of 2,6-Diamino-4-aryl(cyclohexyl)-3,5-dicyano-4H-thio(seleno)pyrans
  作者：V. D. Dyachenko、A. N. Chernega、S. G. Garasevich

  DOI：10.1007/s11176-005-0475-8

  日期：2005.10

  Recyclization of 2,6-diamino-4-aryl(cyclohexyl)-3,5-dicyano-4H-thio(seleno)pyrans in the presence of an equimolar amount of an α-bromo carbonyl compound, ethyl iodide, 1,2-dibromoethane, or 3-chlorophenyl isocyanate yields, respectively, 3-aryl(cyclohexyl)-2-[thiazol(selenazol)-2-yl]acrylonitriles, 6-amino-4-phenyl-2-ethylsulfanyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile, 5-amino-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydrothiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile, or N,N′-bis(3-chlorophenyl)urea.

  2,6-二氨基-4-芳基(环己基)-3,5-二氰基-4H-硫(硒)吡喃的再环化在等摩尔的α-溴羰基化合物、乙基碘、1,2-二溴乙烷或3-氯苯异氰酸酯存在下，分别生成3-芳基(环己基)-2-[噻唑(硒唑)-2-基]丙烯腈、6-氨基-4-苯基-2-乙基硫醇-1,4-二氢吡啶-3,5-二氰基、5-氨基-7-苯基-2,3,4,7-四氢噻唑[3,2-a]吡啶-6,8-二氰基或N,N′-双(3-氯苯)尿素。