[¹³C,¹⁵N₂]-formic hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [¹³C,¹⁵N₂]-formic hydrazide
• 英文别名: N-(15N)azanylformamide
• 化学式: CH₄N₂O
• 分子量: 63.0312
• InChiKey: XZBIXDPGRMLSTC-VMIGTVKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [¹³C,¹⁵N₂]-formic hydrazide 、 [1,2-¹³C,¹⁵N]-thioacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[¹³C₃,¹⁵N₃]-3-methyltriazole
  参考文献：
  名称：

  M+4 stable isotope labeling of levovirin and M+7 and carbon-14 labeling of levovirin valinate pro-drug

  摘要：

  [M+4]标记的levovirin 5（231毫克）作为质谱参考化合物由[M+4]噻唑酯2合成而成。[M+7]标记的levovirin valinate 6（127毫克）作为比较质谱参考化合物由[M+6]噻唑酯3合成。合成[14C] levovirin 7和[14C] levovirin valinate 8是为了支持代谢研究。7的合成总体产率为33%（35.4 mCi，57 mCi/mmol），由Ba14CO3合成，而8的合成产率为41%（12.5 mCi，57 mCi/mmol），由7合成。开发了一种高效的金属化/碳化反应以合成[14C]噻唑酯4。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1138
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯-13C 在 [¹⁵N₂]-hydrazine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到[¹³C,¹⁵N₂]-formic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  M+4 stable isotope labeling of levovirin and M+7 and carbon-14 labeling of levovirin valinate pro-drug

  摘要：

  [M+4]标记的levovirin 5（231毫克）作为质谱参考化合物由[M+4]噻唑酯2合成而成。[M+7]标记的levovirin valinate 6（127毫克）作为比较质谱参考化合物由[M+6]噻唑酯3合成。合成[14C] levovirin 7和[14C] levovirin valinate 8是为了支持代谢研究。7的合成总体产率为33%（35.4 mCi，57 mCi/mmol），由Ba14CO3合成，而8的合成产率为41%（12.5 mCi，57 mCi/mmol），由7合成。开发了一种高效的金属化/碳化反应以合成[14C]噻唑酯4。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1138

文献信息

• M+4 stable isotope labeling of levovirin and M+7 and carbon-14 labeling of levovirin valinate pro-drug
  作者：Steve A. de Keczer、Mohammad R. Masjedizadeh、Shao-Yong Wu、Teresa Lara-Jaime、Kate Comstock、Charles Dvorak、Yu-Ying Liu、Walter Berger

  DOI：10.1002/jlcr.1138

  日期：2006.12

  [M+4]-labeled levovirin 5 (231 mg) was synthesized as an MS reference compound from [M+4] triazole ester 2. [M+7]-labeled levovirin valinate 6 (127 mg) was synthesized as a comparison MS reference compound from [M+6] triazole ester 3. [14C]-Levovirin 7 and [14C]-levovirin valinate 8 were synthesized to support metabolism studies. The synthesis of 7 was accomplished in 33% overall yield (35.4 mCi, 57 mCi/mmol) from Ba14CO3 and 8 was synthesized in 41% yield (12.5 mCi, 57 mCi/mmol) from 7. An efficient metallation/carbonation reaction was developed to synthesize [14C]-triazole ester 4. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  [M+4]标记的levovirin 5（231毫克）作为质谱参考化合物由[M+4]噻唑酯2合成而成。[M+7]标记的levovirin valinate 6（127毫克）作为比较质谱参考化合物由[M+6]噻唑酯3合成。合成[14C] levovirin 7和[14C] levovirin valinate 8是为了支持代谢研究。7的合成总体产率为33%（35.4 mCi，57 mCi/mmol），由Ba14CO3合成，而8的合成产率为41%（12.5 mCi，57 mCi/mmol），由7合成。开发了一种高效的金属化/碳化反应以合成[14C]噻唑酯4。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.