N-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-4-(4-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-4-(4-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-anilino-2-oxoethyl)-4-[4-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₃
• 分子量: 444.533
• InChiKey: RQDRHUZBSDGLNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯吡啶 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)-4-(4-(piperidin-4-ylmethoxy)pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  “加法”和“减法”：II型母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂的选择性设计

  摘要：

  在选择性优化中，虽然添加目标上活动更喜欢的结构特征是更常见的策略，但减去对目标外活动做出更大贡献的结构特征的相反策略也可能非常有效。这里报道的是我们成功地通过将这两种互补方法一起应用来改善II型母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂的激酶选择性的成功努力，这清楚地证明了它们之间的强大协同作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00033

文献信息

• “Addition” and “Subtraction”: Selectivity Design for Type II Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase Inhibitors
  作者：Xin Chen、John Giraldes、Elizabeth R. Sprague、Subarna Shakya、Zhuoliang Chen、Yaping Wang、Carol Joud、Simon Mathieu、Christine Hiu-Tung Chen、Christopher Straub、Jose Duca、Kristen Hurov、Yanqiu Yuan、Wenlin Shao、B. Barry Touré

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00033

  日期：2017.3.9

  subtracting the structural features that contribute more to off-target activity can also be very effective. Reported here is our successful effort of improving the kinase selectivity of type II maternal embryonic leucine zipper kinase inhibitors by applying these two complementary approaches together, which clearly demonstrates the powerful synergy between them.

  在选择性优化中，虽然添加目标上活动更喜欢的结构特征是更常见的策略，但减去对目标外活动做出更大贡献的结构特征的相反策略也可能非常有效。这里报道的是我们成功地通过将这两种互补方法一起应用来改善II型母体胚胎亮氨酸拉链激酶抑制剂的激酶选择性的成功努力，这清楚地证明了它们之间的强大协同作用。