埃索美拉唑锶

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 埃索美拉唑锶
• 英文名称: strontium;5-methoxy-2-[(S)-(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-ide;tetrahydrate
• 化学式: C34H44N6O10S2Sr
• 分子量: 848.5
• InChiKey: NCGHIAKEJNQSMS-QLGOZJDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乌非拉唑 以>99.5% ee; 55.4的产率得到埃索美拉唑锶
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the synthesis of S- and R-omeprazole and a process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种改进的奥美拉唑（omeprazole）的（S）或（R）对映体合成方法，其特征在于将2-[[(4-X-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基]硫基]-5-甲氧基-1H-苯并咪唑或2-[[(4-X-3,5-二甲基-1-氧代吡啶-2-基)甲基]硫基]-5-甲氧基-1H-苯并咪唑（其中X是离去基团）氧化成相应的亚砜，该亚砜以晶体化合物的形式得到。所得亚砜的重结晶可得到化学和光学纯度更高的化合物，随后将其转化为（S）或（R）对映体的奥美拉唑。

  公开号：

  US08697880B2

文献信息

• [EN] ONE POT PROCESS FOR PREPARING OMEPRAZOLE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DANS UN RÉCIPIENT UNIQUE D'OMÉPRAZOLE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010134099A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to one pot process for preparing 2- [(pyridinyl)methyl]sulfinyl-substituted benzimidazoles of Formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof. More particularly, the present invention relates to the process for preparation of omeprazole by in-situ oxidization of compound of general formula (II')

  本发明涉及一种制备公式(I')中2-[(吡啶基)甲基]磺酰基取代苯并咪唑或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物的一锅法工艺。更具体地，本发明涉及通过原位氧化通式(II')化合物制备奥美拉唑的工艺。
• [EN] IMPROVED OMEPRAZOLE PROCESS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION, D'ISOLATION ET DE PURIFICATION DE L'OMEPRAZOLE ET COMPOSITIONS D'OMEPRAZOLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000009497A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  The present invention describes an improved process for the preparation, isolation, and purification of the anti-ulcer agent omeprazole whereby the sulfide precursor pyrmetazole is reacted subsurfacely with exactly one molar equivalent of meta-chloroperoxybenzoic acid in methylene chloride or toluene solution; residual organic solvent is removed from the aqueous layer by vacuum distillation; crude product is obtained by reactive crystallization with an alkyl formate or formic acid solution and seeding; and pure product is isolated by recrystallization in methanol-water containing aqueous NaOH by subsurface addition of aqueous acetic acid to pH 9.0, seeding, filtration, washing, and drying. Compositions of omeprazole containing no chromatographically detectable levels of residual non-alcoholic organic reaction solvent are also described.

  本发明描述了一种改进的制备、分离和纯化抗溃疡剂奥美拉唑的过程，其中硫化前体吡尔甲唑在氯甲烷或甲苯溶液中与恰好一个摩尔当量的间氯过氧苯甲酸亚表面反应；通过真空蒸馏从水层中去除残留的有机溶剂；通过与烷基甲酸酯或甲酸溶液反应结晶和种晶获得粗产品；通过亚表面加入含水NaOH的甲醇-水中的重结晶获得纯品，加入水杨酸至pH 9.0，种晶，过滤，洗涤和干燥。本发明还描述了不含色谱检测水平的残留非酒精有机反应溶剂的奥美拉唑组合物。
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF A BENZIMIDAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'UN COMPOSE BENZIMIDAZOLE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997022603A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) A process for the manufacture of omeprazole from pyrmethyl alcohol via pyrmethyl chloride and pyrmetazole characterized in that the whole reaction sequence is carried out without any isolation or purification of intermediates. Further that the reaction is carried out in a main solvent system common for the whole reaction sequence and inert to the reactants formed during the process and used in the process. The process according to the present invention may also include an additional purification step.(FR) Procédé d'élaboration d'omeprazole à partir d'alcool pyrméthylique par l'intermédiaire de chlorure pyrméthylique et de pyrmétazole. Le procédé se caractérise par le fait que la séquence de réaction s'effectue dans son ensemble sans aucun isolement ni aucune purification des intermédiaires. La réaction s'effectue en outre dans un système solvant principal commun à la totalité de la séquence et inerte pour les réactifs se formant en cours d'opération et utilisés dans le cadre de ce procédé. Ce procédé peut également inclure une étape suppémentaire de purification.

  一种从pyrmethyl醇经过pyrmethyl氯化物和pyrmetazole制造奥美拉唑的工艺，其特点在于整个反应序列在没有任何中间体的隔离或纯化的情况下进行。此外，反应在一个主溶剂系统中进行，该系统对整个反应序列中形成的反应物是惰性的并且在过程中使用。本发明的工艺还可以包括一个额外的纯化步骤。
• [EN] NEW PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1999025711A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) The present invention relates to a novel process for the synthesis of 5-methoxy-2- [[(4-methoxy-3, 5-dimethyl-2- pyridinyl)methyl] sulfinyl]-1H- benzimidazole, known under the generic name omeprazole. Moreover, the present invention also relates to manufacture of a pharmaceutical preparation thereof and its use in medicine. The novel process for the preparation of omeprazole, comprises the step of oxidizing 5-methoxy-2- [[(4-methoxy-3, 5-dimethyl-2- pyridinyl) methyl]thio]-1H- benzimidazole in an organic solvent with an oxidizing agent in the presence of a titanium complex and optionally in the presence of a base.(FR) La présente invention concerne un procédé permettant la synthèse du 5-méthoxy-2- [[(4-méthoxy-3, 5-diméthyl-2- pyridinyl)méthyl] sulfinyl]-1H- benzimidazole, plus connu sous le nom générique d'oméprazole. L'invention concerne également la fabrication d'une préparation pharmaceutique à base d'un tel oméprazole et son utilisation médicale. Le procédé d'élaboration de l'oméprazole selon l'invention consiste d'abord à prendre un 5-méthoxy-2- [[(4-méthoxy-3, 5-diméthyl-2-pyridinyl) méthyl]thio]-1H- benzimidazole et à l'oxyder dans un solvant organique avec un agent oxydant en présence d'un complexe de titane et éventuellement en présence d'une base.

  本发明涉及一种新型合成5-甲氧基-2- [[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑（通用名称奥美拉唑）的方法。此外，本发明还涉及其制药制剂的制备及在医学上的使用。该新型奥美拉唑制备方法包括将5-甲氧基-2- [[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫基]-1H-苯并咪唑在有机溶剂中与氧化剂在钛配合物存在下氧化，可选地在碱的存在下进行。
• WO2007013743A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——