(E)-1-(but-1-en-1-yl)-3,5-dimethoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(but-1-en-1-yl)-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-[(E)-but-1-enyl]-3,5-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SIDLTZPTUXQRAZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(but-1-en-1-yl)-3,5-dimethoxybenzene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-butyl-3,5-dimethoxybenzene (3.5 g, 72%)的产率得到1-butyl-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION

  摘要：

  本发明涉及某些苯基脲和苯基氨基甲酸酯衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及治疗与蛋白质聚集有关的疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、Lewy体病和多系统萎缩症。

  公开号：

  US20150166543A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 propyl triphenylphosphine bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75.7%的产率得到(E)-1-(but-1-en-1-yl)-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE ET DE PHÉNYLCARBAMATE COMME INHIBITEURS D'AGRÉGATION DE PROTÉINE

  摘要：

  本发明涉及某些苯脲和苯氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及用于治疗与蛋白质聚集相关疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩。

  公开号：

  WO2013148365A1

文献信息

• Iron-catalysed, hydride-mediated reductive cross-coupling of vinyl halides and Grignard reagents
  作者：Bryden A. F. Le Bailly、Mark D. Greenhalgh、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1039/c1cc14622j

  日期：——

  hydride-mediated reductive cross-coupling reaction has been developed for the preparation of alkanes. Using a bench-stable iron(II) pre-catalyst, reductive cross-coupling of vinyl iodides, bromides and chlorides with aryl- and alkyl Grignard reagents successfully gave the products of formal sp(3)-sp(3) cross-coupling reactions.

  已经开发了铁催化的氢化物介导的还原性交叉偶联反应，用于制备烷烃。使用稳定的铁（II）预催化剂，乙烯基碘化物，溴化物和氯化物与芳基和烷基格利雅试剂的还原性交叉偶联成功地产生了正式的sp（3）-sp（3）交叉偶联反应的产物。
• Design of Negative and Positive Allosteric Modulators of the Cannabinoid CB₂ Receptor Derived from the Natural Product Cannabidiol
  作者：Gemma Navarro、Angel Gonzalez、Adrià Sánchez-Morales、Nil Casajuana-Martin、Marc Gómez-Ventura、Arnau Cordomí、Félix Busqué、Ramon Alibés、Leonardo Pardo、Rafael Franco

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00561

  日期：2021.7.8
• US9527852B2
  申请人：——

  公开号：US9527852B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• [DE] SUBSTITUIERTE ANELLIERTE PYRIMIDINONE UND DIHYDROPYRIMIDINONE<br/>[EN] SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINONES AND DIHYDROPYRIMIDINONES<br/>[FR] PYRIMIDINONES ET DIHYDROPYRIMIDINONES ANNELÉES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012028578A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Verwendung substituierter anellierter Pyrimidinone und Dihydropyrimidinone der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze wobei die Reste der Formel (I) die in der Beschreibung genannten Definitionen aufweisen zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.
• [EN] PHENYL-UREA AND PHENYL-CARBAMATE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLURÉE ET DE PHÉNYLCARBAMATE COMME INHIBITEURS D'AGRÉGATION DE PROTÉINE
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2013148365A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to certain phenyl-urea and phenyl-carbamate derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, and multiple system atrophy.

  本发明涉及某些苯脲和苯氨基甲酸酯衍生物，含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及用于治疗与蛋白质聚集相关疾病的方法，包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩。