N-(4-iodophenyl)-2-[5-(3,5-dimethoxybenzyl)-3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodophenyl)-2-[5-(3,5-dimethoxybenzyl)-3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetamide
• 英文别名: 2-[5-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-6-oxopyridazin-1-yl]-N-(4-iodophenyl)acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₂IN₃O₄
• 分子量: 519.339
• InChiKey: COJKOCXBOKKCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-methyl-6-oxo-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl]acetic acid 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(4-iodophenyl)-2-[5-(3,5-dimethoxybenzyl)-3-methyl-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基乙酰胺哒嗪-3(2H)-ones 的进一步研究：作为甲酰肽受体 (FPR) 激动剂的 4,6-二取代类似物的设计、合成和评估

  摘要：

  甲酰肽受体 (FPR) 在调节内源性炎症和免疫中起重要作用。在本研究中，合成了大量在 2 位带有芳基乙酰胺链的哒嗪-3(2 H )-one 衍生物并测试了 FPR 激动剂活性。哒嗪-3(2 H )-one 环被证实是支持 FPR 激动剂活性的合适支架，其在 4 和 6 位的修饰导致鉴定出额外的活性激动剂，从而诱导细胞内 Ca 2+在HL-60 细胞转染了 FPR1、FPR2 或 FPR3。七种甲酰肽受体 1 (FPR1) 特异性和几种混合的 FPR1/FPR2 双激动剂被鉴定为低微摩尔 EC 50值。此外，这些激动剂还激活人类中性粒细胞，诱导细胞内 Ca 2+通量和趋化性。最后，分子对接研究表明，最有效的哒嗪-3(2 H )-ones 分别在 FPR1 和 FPR2 配体结合位点与 fMLF 和 WKYMVM 肽的最佳对接姿势重叠。因此，哒嗪酮类化合物代表了用于进一步开发选择性和/或有效 FPR

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.066

文献信息

• [EN] A METHOD OF TREATMENT AND COMPOUNDS FOR USE THEREIN<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS CETTE MÉTHODE
  申请人：BAKER IDI HEART & DIABETES INST HOLDINGS LTD

  公开号：WO2016123672A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates generally to a method of therapeutically or prophylactically treating ischaemia-induced myocardial tissue damage, in particular ischaemia-reperfusion-induced myocardial tissue damage. More particularly, the present invention relates to a method of reducing the extent of ischaemia-induced myocardial tissue damage in a mammal by selectively upregulating FPRl-mediated ERK signalling. The method of the present invention is useful, inter alia, in reducing the extent and/or severity of myocardial tissue damage associated with conditions characterised by myocardial ischaemia or myocardial ischaemia and reperfusion, such as acute myocardial infarction caused by atherosclerotic artery occlusion or blood clot-induced artery occlusion.