[4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methanamine
• 英文别名: (4-(Cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl)methanamine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: HDECCFSCDLENEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methanamine 、 4-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)propyl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以130 mg的产率得到N-[[4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methyl]-4-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101009A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-cyanobenzenesulfinate 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0~100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 [4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101009A1

文献信息

• ROR gamma (RORγ) modulators
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING B.V.

  公开号：US10556866B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Novel compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: A11-A14 are N or CR11, CR12, CR13, CR14, respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A can be simultaneously N; R1 is C(2-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl)amino; R5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, (3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkyl-C(1-3)alkyl; the sulfonyl group with R1 is represented by one of R7, R8 or R9; R15 is H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl; and R16 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl. The compounds can be used as inhibitors of RORγ and are useful for the treatment of RORγ mediated diseases.

  符合式 I 的新型化合物 或其药学上可接受的盐 其中A11-A14分别为N或CR11、CR12、CR13、CR14，但四个位置A中不能有两个以上同时为N；R1为C(2-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基C(1-3)烷基、(二)C(3-6)环烷基氨基或(二)(C(3-6)环烷基C(1-3)烷基)氨基；R5 是 H、羟乙基、甲氧基乙基、C(1-6)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基-C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基-C(1-3)烷基、C(3-6)环烷基、(3-6)环烷基-C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基-C(1-3)烷基；R15 是 H、C(1-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基-C(1-3)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基-C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基-C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基-C(1-3)烷基；R16 是 C(1-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基 C(1-3)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基 C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基 C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基 C(1-3)烷基。这些化合物可用作 RORγ 的抑制剂，并可用于治疗 RORγ 介导的疾病。
• [EN] AROMATIC AMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ AMIDE AROMATIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE DERNIER, ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES DE CE DERNIER<br/>[ZH] 芳香酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2017157332A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  一种通式(I)所示的芳香酰胺类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，其作为ROR调节剂的用途以及其预防和/或治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症等疾病的用途。所述芳香酰胺类衍生物对ROR具有激动或反激动活性。所述芳香酰胺类衍生物与PD-1抗体联合用药可以用于肿瘤或癌症的治疗。
• ROR-GAMMA MODULATORS
  申请人：Lead Pharma B.V.

  公开号：EP3303293B1

  公开（公告）日：2020-02-05
• [EN] ROR GAMMA (RORγ) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR GAMMA (RORΓ)
  申请人：LEAD PHARMA CEL MODELS IP B V

  公开号：WO2016193461A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to novel compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used as inhibitors of RORγ and are useful for the treatment of RORγ mediated diseases.