[4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methanamine
• 英文别名: (4-(Cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl)methanamine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: HDECCFSCDLENEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methanamine 、 4-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)propyl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以130 mg的产率得到N-[[4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methyl]-4-[1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101009A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-cyanobenzenesulfinate 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0~100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 [4-(cyclopropylmethylsulfonyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101009A1

文献信息

• ROR gamma (RORγ) modulators
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING B.V.

  公开号：US10556866B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Novel compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: A11-A14 are N or CR11, CR12, CR13, CR14, respectively, with the proviso that no more than two of the four positions A can be simultaneously N; R1 is C(2-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, (di)C(3-6)cycloalkylamino or (di)(C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl)amino; R5 is H, hydroxyethyl, methoxyethyl, C(1-6)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, (3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkyl-C(1-3)alkyl; the sulfonyl group with R1 is represented by one of R7, R8 or R9; R15 is H, C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl; and R16 is C(1-6)alkyl, C(3-6)cycloalkyl, C(3-6)cycloalkylC(1-3)alkyl, C(6-10)aryl, C(6-10)arylC(1-3)alkyl, C(1-9)heteroaryl, C(1-9)heteroarylC(1-3)alkyl, C(2-5)heterocycloalkyl or C(2-5)heterocycloalkylC(1-3)alkyl. The compounds can be used as inhibitors of RORγ and are useful for the treatment of RORγ mediated diseases.

  符合式 I 的新型化合物 或其药学上可接受的盐 其中A11-A14分别为N或CR11、CR12、CR13、CR14，但四个位置A中不能有两个以上同时为N；R1为C(2-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基C(1-3)烷基、(二)C(3-6)环烷基氨基或(二)(C(3-6)环烷基C(1-3)烷基)氨基；R5 是 H、羟乙基、甲氧基乙基、C(1-6)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基-C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基-C(1-3)烷基、C(3-6)环烷基、(3-6)环烷基-C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基-C(1-3)烷基；R15 是 H、C(1-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基-C(1-3)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基-C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基-C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基-C(1-3)烷基；R16 是 C(1-6)烷基、C(3-6)环烷基、C(3-6)环烷基 C(1-3)烷基、C(6-10)芳基、C(6-10)芳基 C(1-3)烷基、C(1-9)杂芳基、C(1-9)杂芳基 C(1-3)烷基、C(2-5)杂环烷基或 C(2-5)杂环烷基 C(1-3)烷基。这些化合物可用作 RORγ 的抑制剂，并可用于治疗 RORγ 介导的疾病。
• [EN] AROMATIC AMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ AMIDE AROMATIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE DERNIER, ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES DE CE DERNIER<br/>[ZH] 芳香酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2017157332A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  一种通式(I)所示的芳香酰胺类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，其作为ROR调节剂的用途以及其预防和/或治疗炎症、自身免疫性疾病和癌症等疾病的用途。所述芳香酰胺类衍生物对ROR具有激动或反激动活性。所述芳香酰胺类衍生物与PD-1抗体联合用药可以用于肿瘤或癌症的治疗。
• ROR-GAMMA MODULATORS
  申请人：Lead Pharma B.V.

  公开号：EP3303293B1

  公开（公告）日：2020-02-05
• [EN] ROR GAMMA (RORγ) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR GAMMA (RORΓ)
  申请人：LEAD PHARMA CEL MODELS IP B V

  公开号：WO2016193461A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to novel compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used as inhibitors of RORγ and are useful for the treatment of RORγ mediated diseases.
• ROR GAMMA (RORY) MODULATORS
  申请人：Lead Pharma Cel Models IP B.V.

  公开号：EP3101009A1

  公开（公告）日：2016-12-07

  The present invention relates to novel compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the variables are as defined in the claims. The compounds can be used as inhibitors of RORγ and are useful for the treatment of RORγ mediated diseases.

  本发明涉及根据式I或其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量如索引中定义的那样。这些化合物可用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。