2-(1,1-difluoroethyl)-8-(3-{[4-methyl-5-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}propyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-[1,3]oxazolo[4,5-g][3]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(1,1-difluoroethyl)-8-(3-{[4-methyl-5-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}propyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-[1,3]oxazolo[4,5-g][3]benzazepine
• 英文别名: 2-(1,1-difluoroethyl)-8-[3-[[4-methyl-5-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]propyl]-6,7,9,10-tetrahydro-[1,3]oxazolo[5,4-i][3]benzazepine
• 化学式: C₂₃H₂₆F₂N₆O₂S
• 分子量: 488.561
• InChiKey: QJNRRDWLNVGLID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(3-氯丙基)硫基]-4-甲基-5-(4-甲基-1,3-恶唑-5-基)-4H-1,2,4-三唑 、 2-(1,1-difluoroethyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-oxazolo[4',5':3,4]benzo[1,2-d]azepine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(1,1-difluoroethyl)-8-(3-{[4-methyl-5-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}propyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-[1,3]oxazolo[4,5-g][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  新的融合苯并enza庚因作为选择性D3受体拮抗剂。合成和生物学评估。第2部分：[g]融合和异类融合系统。

  摘要：

  合成和SAR的一系列新的有效和选择性多巴胺D（3）受体拮抗剂的报道。本文报道了[g]-融合的和杂融合的三环苯并ze庚因的新支架及其药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.12.042

文献信息

• Compounds Having Affinity For the Dopamine D3 Receptor and Uses Thereof in Medicine
  申请人：Bonanomi Giorgio

  公开号：US20080269195A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are disclosed: wherein, A, m R 1 , R 2 , R 3 , q, W 1 , W 2 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Processes for preparation and uses of the compounds in medicine, for example for the treatment of schizophrenia or drug dependency, are also disclosed.

  公开了化学式（I）的化合物或其盐：其中，A，m，R1，R2，R3，q，W1，W2，R4和R5如描述中所定义。还公开了制备这些化合物的过程以及在医学上使用这些化合物的用途，例如用于治疗精神分裂症或药物依赖症。