3,3,6,6,9,9-hexamethyl-1-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4,8-diazaundecane-2,10-dione dioxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,3,6,6,9,9-hexamethyl-1-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4,8-diazaundecane-2,10-dione dioxime
• 英文别名: (NE)-N-[3-[[3-[[(3E)-3-hydroxyimino-2-methylbutan-2-yl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-3-methyl-1-(2-nitroimidazol-1-yl)butan-2-ylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₈H₃₃N₇O₄
• 分子量: 411.505
• InChiKey: GUQQRDNFHLDJMA-MSKUYSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-3-nitrosobutane 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 3,3,6,6,9,9-hexamethyl-1-(2-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4,8-diazaundecane-2,10-dione dioxime
  参考文献：
  名称：

  硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂十一烷-2,10-二酮二肟（丙烯胺肟，PnAOs）的配体：99 99m配合物的配体，可用于低氧组织成像

  摘要：

  一系列2-取代的1,3-二氨基丙烷（1b-1f，1h）已被合成为硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂癸烷-2,10-二酮二肟的前体（21b，21d，21e和26a-26c）（丙烯胺肟，PnAO）配体。硝基咪唑取代的丙烯胺肟（PnAO）合成所需的3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-I H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷（18a-e） ）配体由相应的二甲基烯丙基-硝基咪唑（17a-17e）通过加入亚硝酰氯。合成了许多具有静电，疏水或亲水相互作用潜能的硝基咪唑衍生的PnAO配体，作为tech-99m配合物的前体，正在研究中作为低氧的潜在显像剂。用3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-1 H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷制备在碳原子上取代的PnAO衍生物。使用3-溴-3-甲基丁烷-2-一（24）制备了在中心碳原子上衍生化的三个PnAO 26a-26c。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00042-7

文献信息

• Rhenium and technetium complexes containing a hypoxia-localizing moiety
  申请人：BRACCO INTERNATIONAL B.V.

  公开号：EP0544412B1

  公开（公告）日：1997-07-23