4'-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)benzene-1',3'-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4'-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)benzene-1',3'-diol
• 英文别名: 4-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₂
• mdl: MFCD33027527
• 分子量: 244.225
• InChiKey: DKJZANVAVJSSCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65.6%的产率得到4'-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-yl)benzene-1',3'-diol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基苯并咪唑：合成，体外α-淀粉酶抑制活性和分子对接研究

  摘要：

  尽管苯并咪唑支架表现出多种多样的生物活性，但很少探索其对α-淀粉酶的抑制活性。为此目的，2-芳基咪唑衍生物1 - 45的合成和筛选体外α淀粉酶抑制活性。所有合成化合物的结构均通过各种光谱技术推论得出。所有化合物显示的抑制潜力与IC 50个1.48±0.38-2.99±0.14μM的值，当相对于标准阿卡波糖（IC 50 = 1.46±0.26μM）。有限的SAR表明，化合物抑制活性的变化是芳基环上不同取代的结果。为了使大多数活性化合物与α-淀粉酶的活性位点之间的结合相互作用合理化，进行了计算机研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.011

文献信息

• 2-Aryl benzimidazoles: Synthesis, In vitro α-amylase inhibitory activity, and molecular docking study
  作者：Akande Akinsola Adegboye、Khalid Mohammed Khan、Uzma Salar、Sherifat Adeyinka Aboaba、Kanwal、Sridevi Chigurupati、Itrat Fatima、Mohammad Taha、Abdul Wadood、Jahidul Isalm Mohammad、Huma Khan、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.011

  日期：2018.4

  Despite of many diverse biological activities exhibited by benzimidazole scaffold, it is rarely explored for the α-amylase inhibitory activity. For that purpose, 2-aryl benzimidazole derivatives 1–45 were synthesized and screened for in vitro α-amylase inhibitory activity. Structures of all synthetic compounds were deduced by various spectroscopic techniques. All compounds revealed inhibition potential

  尽管苯并咪唑支架表现出多种多样的生物活性，但很少探索其对α-淀粉酶的抑制活性。为此目的，2-芳基咪唑衍生物1 - 45的合成和筛选体外α淀粉酶抑制活性。所有合成化合物的结构均通过各种光谱技术推论得出。所有化合物显示的抑制潜力与IC 50个1.48±0.38-2.99±0.14μM的值，当相对于标准阿卡波糖（IC 50 = 1.46±0.26μM）。有限的SAR表明，化合物抑制活性的变化是芳基环上不同取代的结果。为了使大多数活性化合物与α-淀粉酶的活性位点之间的结合相互作用合理化，进行了计算机研究。