1-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-(4-methylthiophen-3-yl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-(4-methylthiophen-3-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(2-Amino-4-fluorophenyl)-3-(4-methylthiophen-3-yl)thiourea
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃S₂
• 分子量: 281.378
• InChiKey: GENXKRSXNROOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-(4-methylthiophen-3-yl)thiourea 、 N-(2-amino-5-fluorophenyl)-N'-(4-methyl-thien-3-yl)thiourea 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (5-Fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-(4-methylthiophene-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesizing heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明提供了合成式I的杂环化合物的方案1所示的过程。 在该过程中，首先将式II的异硫氰酸酯与式III的初级胺发生反应，得到式IV的硫脲。随后，利用一种碱和磺酰氯将式IV的硫脲转化为相应的式I的杂环化合物。

  公开号：

  US20040242560A1
• 作为产物：
  描述：

  3-isothiocyanato-4-methylthiophene 、 4-氟-1,2-苯二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-(4-methylthiophen-3-yl)thiourea 、 N-(2-amino-5-fluorophenyl)-N'-(4-methyl-thien-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesizing heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明提供了合成式I的杂环化合物的方案1所示的过程。 在该过程中，首先将式II的异硫氰酸酯与式III的初级胺发生反应，得到式IV的硫脲。随后，利用一种碱和磺酰氯将式IV的硫脲转化为相应的式I的杂环化合物。

  公开号：

  US20040242560A1

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIZING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20080146797A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention provides the process illustrated in scheme 1 for synthesizing heterocyclic compounds of formula I. In the process, an isothiocyanate of formula II is initially reacted with a primary amine or formula III to give a thiourea of formula IV. Subsequently, the thiourea of formula IV is converted to the corresponding heterocycle of formula I using a base and a sulfonyl chloride.

  本发明提供了方案1所示的合成式I杂环化合物的过程。在该过程中，首先将式II的异硫氰酸酯与一级胺或式III的胺反应，得到式IV的硫脲。随后，使用碱和磺酰氯将式IV的硫脲转化为相应的式I杂环。
• US8653259B2
  申请人：——

  公开号：US8653259B2

  公开（公告）日：2014-02-18