4-(cyclobutoxy)-N-(5-hydroxy-2-adamantyl)-2-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]amino]pyrimidine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(cyclobutoxy)-N-(5-hydroxy-2-adamantyl)-2-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]amino]pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₄
• 分子量: 428.531
• InChiKey: WOGPRQJEAZLPIH-BEWTZUMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  105.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酰氯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 4-(cyclobutoxy)-N-(5-hydroxy-2-adamantyl)-2-[[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]amino]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826

  摘要：

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。

  公开号：

  US20110092526A1

文献信息

• Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826
  申请人：Bennett Stuart Norman Lile

  公开号：US20110092526A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described herein.

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。