(E)-1,3-dihexyl-6-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl]fulvene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-1,3-dihexyl-6-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl]fulvene
• 英文别名: 2-[(4E)-4-(2,4-dihexylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)butoxy]oxane
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂
• 分子量: 388.634
• InChiKey: KFLXZLHPWPDASW-KOEQRZSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 palladium diacetate 甲酸 、 异丙基溴化镁 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-1,3-dihexyl-6-[3-(2-tetrahydropyranyloxy)propyl]fulvene
  参考文献：
  名称：

  1,4-二碘-1,3-链二烯与格利雅试剂的定点Pd催化偶联及其在富烯合成中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]在催化量的Pd（PPh3）4存在下，1,4-二碘-1,3-链二烯与格利雅试剂的偶联反应具有出色的位点选择性。通过1,3,6-三取代的富烯的区域和立体选择性合成证明了该反应的合成应用。

  DOI：

  10.1021/ol0478032

文献信息

• Site-Selective Pd-Catalyzed Coupling of 1,4-Diiodo-1,3-alkadienes with Grignard Reagents and Its Application to the Synthesis of Fulvenes
  作者：Minoru Uemura、Yuuki Takayama、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ol0478032

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] The coupling reaction of 1,4-diiodo-1,3-alkadienes with a Grignard reagent in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 proceeded with excellent site-selectivity. Synthetic application of the reaction was demonstrated by a regio- and stereoselective synthesis of 1,3,6-trisubstituted fulvenes.

  [反应：见正文]在催化量的Pd（PPh3）4存在下，1,4-二碘-1,3-链二烯与格利雅试剂的偶联反应具有出色的位点选择性。通过1,3,6-三取代的富烯的区域和立体选择性合成证明了该反应的合成应用。