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1-[N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-N-n-ethylamino]-1-methylamino-2-nitroethylene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-N-n-ethylamino]-1-methylamino-2-nitroethylene
英文别名
cis-nitenpyram;1-[N-(6chloro-pyridin-3-ylmethyl)-N-ethylamino]-1-methylamino-2-nitroethylene;1-›N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-ethyl[amino]-1-methylamino-2-nitroethylene;1-[N-6-chloro-pyridin-3-ylmethyl-N-ethylamino]-1-methylamino-2-nitroethylene;1-[N-(6-chloro-3-pyridyl)methyl-N-ethyl]amino-1-methylamino-2-nitroethylene;1-[N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-ethyl]amino-1-methylamino-2-nitroethylene;(Z)-1-N'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1-N'-ethyl-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
1-[N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-N-n-ethylamino]-1-methylamino-2-nitroethylene化学式
CAS
——
化学式
C11H15ClN4O2
mdl
——
分子量
270.719
InChiKey
CFRPSFYHXJZSBI-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-N-n-ethylamino]-1-methylamino-2-nitroethylene对硝基苯甲醛氰乙酸甲酯哌啶 作用下, 反应 0.58h, 以78.1%的产率得到cis-2-amino-6-[N-(6-chloro-3-pyridinylmethyl)-N-ethyl]amino-3-methoxycarbonyl-1-methyl-5-nitro-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    含1,4-二氢吡啶的顺式乙炔嘧啶类似物:合成,杀虫活性和分子对接研究
    摘要:
    通过引入1,4-二氢吡啶,设计并制备了一系列新的顺式-尼尼培南类似物(2a - 2p),并通过X射线衍射证实了其顺式构型。初步的生物测定表明,大多数化合物在20 mg / L的剂量下均具有抗药蚜的杀虫活性,而类似物2a和2d的杀虫活性最佳,并且在4 mg / L时,它们均具有100%的死亡率。此外,还进行了分子对接研究以对配体-受体复合物进行建模,结果解释了体外观察到的结构-活性关系,这可能为将来设计新的杀虫剂提供一些有用的信息。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200165
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含1,4-二氢吡啶的顺式乙炔嘧啶类似物:合成,杀虫活性和分子对接研究
    摘要:
    通过引入1,4-二氢吡啶,设计并制备了一系列新的顺式-尼尼培南类似物(2a - 2p),并通过X射线衍射证实了其顺式构型。初步的生物测定表明,大多数化合物在20 mg / L的剂量下均具有抗药蚜的杀虫活性,而类似物2a和2d的杀虫活性最佳,并且在4 mg / L时,它们均具有100%的死亡率。此外,还进行了分子对接研究以对配体-受体复合物进行建模,结果解释了体外观察到的结构-活性关系,这可能为将来设计新的杀虫剂提供一些有用的信息。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200165
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文献信息

  • 1,1,1-trichloro-2-nitroethane production
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05364989A1
    公开(公告)日:1994-11-15
    Methods for the production of 1,1,1-trihalogeno-2-nitroethanes from 1,1-dihalogenoethylene by using nitric acid or its salt and hydrogen chloride or hydrogen bromide or its salt, and for the production of .alpha.-unsaturated amines from the 1,1,1-trihalogeno-2-nitroethanes which are useful as insecticides.
    使用硝酸或其盐和氯化氢或溴化氢或其盐从1,1-二卤乙烯生产1,1,1-三卤代-2-硝基乙烷的方法,以及从1,1,1-三卤代-2-硝基乙烷生产有用于杀虫剂的α-不饱和胺的方法。
  • US7271184B2
    申请人:——
    公开号:US7271184B2
    公开(公告)日:2007-09-18
  • [EN] METHOD FOR CONTROLLING NEMATODE PESTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA LUTTE CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES NÉMATODES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2010028012A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Disclosed is a method for protecting a plant from a phytophagous nematode comprising applying a nematocidally effective amount of a mixture consisting essentially of (a) methomyl and (b) a neonicotinoid component consisting of one or more neonicotinoids to the plant, its seed or its growing medium. Also disclosed is the aforesaid method wherein the mixture is in a composition further comprising at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. Also disclosed is a seed treated with a nematocidally effective amount of the mixture described above (e.g., in a composition comprising at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents).
  • <i>cis</i> ‐Nitenpyram Analogues Containing 1,4‐Dihydropyridine: Synthesis, Insecticidal Activities, and Molecular Docking Studies
    作者:Chuanwen Sun、Yanxia Chen、Tianyan Liu、Ying Wu、Ting Fang、Jing Wang、Jiahua Xing
    DOI:10.1002/cjoc.201200165
    日期:2012.7
    A novel series of cis‐nitenpyram analogues (2a–2p) were designed and prepared by introducing the 1,4‐dihydropyridine, with their cis‐configuration confirmed by X‐ray diffraction. Preliminary bioassays showed that most compounds exhibited good insecticidal activities at 20 mg/L against Aphis medicagini, and analogues 2a and 2d afforded the best activity, and both of them had 100% mortality at 4 mg/L
    通过引入1,4-二氢吡啶,设计并制备了一系列新的顺式-尼尼培南类似物(2a - 2p),并通过X射线衍射证实了其顺式构型。初步的生物测定表明,大多数化合物在20 mg / L的剂量下均具有抗药蚜的杀虫活性,而类似物2a和2d的杀虫活性最佳,并且在4 mg / L时,它们均具有100%的死亡率。此外,还进行了分子对接研究以对配体-受体复合物进行建模,结果解释了体外观察到的结构-活性关系,这可能为将来设计新的杀虫剂提供一些有用的信息。
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