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1-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine
英文别名
1-pyrimidin-4-ylpyrazol-3-amine
1-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine化学式
CAS
——
化学式
C7H7N5
mdl
——
分子量
161.166
InChiKey
YCAPSCOAHAAXIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-1-环丙羧酸1-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine4-二甲氨基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以16%的产率得到1-phenyl-N-(1-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)cyclopropane-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS
    [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE
    摘要:
    揭示了化学实体,它们是具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中式(I)具有结构:R1a,R1b,R2,R3,R4a,R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状,如肾上腺白质脑白质营养不良(ALD)。
    公开号:
    WO2018107056A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-nitropyrazol-1-yl)pyrimidine 在 铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以54%的产率得到1-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3-SUBSTITUED PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL FOR REDUCTION OF VERY LONG CHAIN FATTY ACIC LEVELS
    [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE 1,3-SUBSTITUÉS UTILES POUR LA RÉDUCTION DE NIVEAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE TRÈS LONGUE
    摘要:
    揭示了化学实体,它们是具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中式(I)具有结构:R1a,R1b,R2,R3,R4a,R4b和Y如本文所定义。这些化学实体对于降低非常长链脂肪酸水平是有用的。这些化学实体和包括这些化学实体的药学上可接受的组合物可用于治疗各种疾病、疾病和症状,如肾上腺白质脑白质营养不良(ALD)。
    公开号:
    WO2018107056A1
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文献信息

  • Discovery and Optimization of Pyrazole Amides as Inhibitors of ELOVL1
    作者:Jon H. Come、Timothy J. Senter、Michael P. Clark、John J. Court、Zachary Gale-Day、Wenxin Gu、Elaine Krueger、Jianglin Liang、Mark Morris、Suganthini Nanthakumar、Hardwin O’Dowd、Francois Maltais、Ganesh Iyer、John Andreassi、Christina Boucher、Tony Considine、Cameron S. Moody、William Taylor、Arun K. Mohanty、Yulin Huang、Harmon Zuccola、Joyce Coll、Kenneth C. Bonanno、Kevin J. Gagnon、Lu Gan、Fan Lu、Hong Gao、Ananthisrinivas Chakilam、Juntyma Engtrakul、Bin Song、Dan Crawford、Elisabeth Doyle、Tal Kramer、Bryan Vought、Jonathan Phillips、Raymond Kemper、Martin Sanders、Rebecca Swett、Brinley Furey、Ray Winquist、Mark E. Bunnage、Katrina L. Jackson、Paul S. Charifson、Sanjay S. Magavi
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00944
    日期:2021.12.23
    Accumulation of very long chain fatty acids (VLCFAs) due to defects in ATP binding cassette protein D1 (ABCD1) is thought to underlie the pathologies observed in adrenoleukodystrophy (ALD). Pursuing a substrate reduction approach based on the inhibition of elongation of very long chain fatty acid 1 enzyme (ELOVL1), we explored a series of thiazole amides that evolved into compound 27─a highly potent
    由于 ATP 结合盒蛋白 D1 (ABCD1) 的缺陷导致超长链脂肪酸 (VLCFA) 的积累被认为是在肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 中观察到的病理学的基础。追求基于抑制超长链脂肪酸 1 酶 (ELOVL1) 延伸的底物还原方法,我们探索了一系列噻唑酰胺,它们演变成化合物27——一种高效的中枢神经系统 (CNS) 渗透化合物,具有有利的体内药代动力学。化合物27选择性抑制 ELOVL1,减少 ALD 患者成纤维细胞、淋巴细胞和小胶质细胞中 C26:0 VLCFA 的合成。在 ALD 小鼠模型中,化合物27治疗将血液中的 C26:0 VLCFA 浓度降低到接近野生型水平,在与疾病相关的组织大脑中降低高达 65%。皮肤、眼睛和中枢神经系统的临床前安全性发现阻止了进展;这些发现的起源和相关性需要进一步研究。ELOVL1 抑制是使 ALD 模型中 VLCFA 正常化的有效方法。
  • 4-(3-Aminopyrazole) Pyrimidine Derivatives for Use as Tyrosine Kinase Inhibitors in the Treatment of Cancer
    申请人:Feng Xiaomei
    公开号:US20080287475A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    This invention relates to novel compounds having the formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.
    本发明涉及具有公式(I)的新化合物,以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
  • 4-(3-AMINOPYRAZOLE) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Feng Xiaomei
    公开号:US20120071480A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.
    本发明涉及具有公式(I)的新化合物,以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
  • 4- (3-aminopyrazole) pyrimidine derivatives for use as tyrosine kinase inhibitors in the treatment of cancer
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2388259A1
    公开(公告)日:2011-11-23
    This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.
    本发明涉及具有式 (I) 的新型化合物: 及其药物组合物和使用方法。这些新型化合物可用于治疗癌症。
  • [EN] 4- (3-AMINOPYRAZOLE) -PYRIMIDINE DERIVATIVEE AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 916-1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009007753A3
    公开(公告)日:2009-03-26
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