tert-butyl (3-((2-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((2-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(2-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 348.789
• InChiKey: MACSTEBTOWLTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((2-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 N-(3-(7-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-4-methyl-2-oxo-2H-pyrimidino[4,5-d][1,3]oxaazine-1(4H)-yl)phenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5-d][1,3]噁 嗪-2-酮衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5‑d][1,3]噁嗪‑2‑酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：

  公开号：

  CN107129506B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (3-((2-chloro-5-formylpyrimidin-4-yl)amino)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5-d][1,3]噁 嗪-2-酮衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5‑d][1,3]噁嗪‑2‑酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：

  公开号：

  CN107129506B

文献信息

• 作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5-d][1,3]噁 嗪-2-酮衍生物及其应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN107129506B

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5‑d][1,3]噁嗪‑2‑酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：