2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(4-fluorobenzyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(4-fluorobenzyl)benzamide
• 英文别名: N-(4-fluorobenzyl)pentafluorobenzamide；2,3,4,5,6-pentafluoro-N-[(4-fluorophenyl)methyl]benzamide
• 化学式: C₁₄H₇F₆NO
• 分子量: 319.206
• InChiKey: IEUCDEXLFDLNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(4-fluorobenzyl)benzamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-N-(4-fluorobenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用 NaBH4 对全氟芳烃进行无催化剂加氢脱氟

  摘要：

  提出了一种使用 NaBH 4从各种高度氟化的芳烃中去除氟的经济方法。该程序适用于不同类别的全氟芳烃。一种基于咔唑邻苯二甲腈基序的新兴有机染料的新型异构体由四氟邻苯二甲腈分两步合成，证明了加氢脱氟过程的实用性。对该染料的初步探索表明它具有光活性，并且能够促进逆热力学苯乙烯类E / Z异构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04305
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰氯 、 对氟苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到2,3,4,5,6-pentafluoro-N-(4-fluorobenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用 NaBH4 对全氟芳烃进行无催化剂加氢脱氟

  摘要：

  提出了一种使用 NaBH 4从各种高度氟化的芳烃中去除氟的经济方法。该程序适用于不同类别的全氟芳烃。一种基于咔唑邻苯二甲腈基序的新兴有机染料的新型异构体由四氟邻苯二甲腈分两步合成，证明了加氢脱氟过程的实用性。对该染料的初步探索表明它具有光活性，并且能够促进逆热力学苯乙烯类E / Z异构化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04305

文献信息

• Iridium-Catalyzed Benzylamine C–H Alkenylation Enabled by Pentafluorobenzoyl as the Directing Group
  作者：Xiao Yang、Rui Sun、Chunchun Zhang、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04005

  日期：2019.2.15

  The first iridium-catalyzed oxidative alkeynylation of benzylamines with acrylates enabled by a new directing group pentafluorobenzoyl has been developed. The reaction proceeded efficiently in the presence of silver acetate as oxidant and chlorobenzene as solvent. A good range of benzylamines could be selectively monoalkenylated without interfering with further aza-Michael addition. The kinetic isotope

  已经开发出了由新的指向性基团五氟苯甲酰基实现的，首个铱催化的苄胺与丙烯酸酯的氧化炔基化反应。在乙酸银作为氧化剂和氯苯作为溶剂的存在下，反应有效地进行。大量的苄胺可以被选择性地单烯基化而不干扰进一步的氮杂-迈克尔加成。动力学同位素效应实验表明，CH活化不是限速步骤。此外，分离并确定了五元的iridacycle物种，并将其确定为可能的关键中间体。